目的研究p38MAPK在正常豚鼠耳蝸中的表達(dá)。方法將10只聽(tīng)力正常的豚鼠取材,運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）和免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)p38MAPK在豚鼠耳蝸各部位中的表達(dá)差異。結(jié)果 qRT-PCR:p38MAPK mRNA在正常豚鼠耳蝸中的表達(dá)量為1.0733±0.2608;免疫組化:P38MAPK在豚鼠耳蝸中廣泛表達(dá)于血管紋、螺旋韌帶、前庭膜、Corti器、螺旋緣、螺旋神經(jīng)節(jié),其中螺旋神經(jīng)節(jié)相對(duì)于其他部位表達(dá)較弱,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）,余部位表達(dá)無(wú)明顯差異（P>0.05）。結(jié)論 p38MAPK在豚鼠耳蝸中有表達(dá)且表達(dá)部位與AQP2及ENaC在耳蝸表達(dá)部位大致重合,可能參與膜迷路積水的形成。 

【文章來(lái)源】：中華耳科學(xué)雜志. 2020,18(05)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

豚鼠ABR聽(tīng)閾測(cè)定結(jié)果

以p38MAPK在腎臟的表達(dá)作為陽(yáng)性對(duì)照，p38MAPK主要表達(dá)于腎集合管（圖4a）。以生理鹽水代替p38MAPK一抗作為實(shí)驗(yàn)的陰性對(duì)照，見(jiàn)耳蝸各部位無(wú)顯色（圖4b）。P38MAPK在豚鼠耳蝸中廣泛表達(dá)于血管紋（St V）、螺旋韌帶（SPL）、前庭膜（RM）、Corti器（OC）、螺旋緣（SLM）、螺旋神經(jīng)節(jié)（SG）（圖4c-g）。其中螺旋神經(jīng)節(jié)相對(duì)于其他部位表達(dá)較弱，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001，圖5），余部位表達(dá)無(wú)明顯差異（P>0.05）。3 討論

豚鼠DPOAE測(cè)定結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3442294