目的:研究豚鼠形覺剝奪性近視（form-deprivation myopia,FDM）模型中,膠原相關(guān)整合素α1、α2和β1在鞏膜中的表達情況,探討其在近視誘導(dǎo)及恢復(fù)過程中對鞏膜重塑的影響。方法:2³周齡三色豚鼠160只,分為實驗組（n=80）和正常對照組（n=80）。實驗組采用頭套法遮蓋右眼進行形覺剝奪,左眼則為自身對照,正常對照組雙眼不予任何處理。實驗組依據(jù)形覺剝奪l周、2周、4周不同時間建立不同近視誘導(dǎo)和進展過程中的動物模型。并通過對形覺剝奪4周動物去除遮蓋物,依據(jù)去遮蓋時間l天、3天、5天、7天及14天建立不同時間點FDM恢復(fù)期的動物模型。在各個時間點對各組動物分別進行檢測:帶狀光檢影測量屈光度值;游標(biāo)卡尺測量眼軸長度;蘇木素-伊紅（HE）染色觀察后極部鞏膜組織形態(tài)學(xué)變化;電鏡下觀察后極部鞏膜超微結(jié)構(gòu)的變化;實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（QRT-PCR）、免疫組織化學(xué)方法檢測后極部鞏膜膠原相關(guān)整合素α1、α2和β1 m RNA及蛋白表達情況。結(jié)果:形覺剝奪1周時,實驗眼屈光度、眼軸長度與自身對照眼、正常對照眼相比無顯著性差異（P>0.05）;形覺剝奪2周... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
引言
第一章 實驗材料
    1.1 實驗材料
    1.2 動物形覺剝奪性近視模型的建立
第二章 實驗方法
    2.1 檢測指標(biāo)與組織標(biāo)本制作
    2.2 鞏膜HE形態(tài)學(xué)觀察
    2.3 電鏡標(biāo)本制作和鞏膜超微結(jié)構(gòu)觀察
    2.4 免疫組織化學(xué)方法檢測整合素α1、α2 和β1 蛋白表達
    2.5 實時熒光定量PCR檢測整合素α1、α2 和β1 mRNA表達
    2.6 統(tǒng)計學(xué)方法
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 屈光度、眼軸長度結(jié)果
    3.2 光鏡下鞏膜的改變
    3.3 電鏡下鞏膜超微結(jié)構(gòu)的改變
    3.4 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果
    3.5 鞏膜整合素 α1、α2 和 β1 mRNA的表達變化
第四章 討論
結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3382035