目的探討血管生成素樣蛋白2（angiopoietin-like protein 2,Angptl2）在眼內(nèi)促進炎癥的作用和機制。方法實驗組大鼠玻璃體腔注射0.2 mg LPS,對照組加入等量PBS,RT-PCR檢測兩組大鼠視網(wǎng)膜Angptl2的表達。以原代培養(yǎng)的SD大鼠視網(wǎng)膜Müller細胞為研究對象,加入外源性Angptl2后,細胞計數(shù)觀察Müller細胞增殖變化,免疫熒光觀察Müller細胞GFAP的表達以及RT-PCR檢測促炎因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表達變化。免疫熒光觀察配對免疫球蛋白樣受體B（paired immunoglobulin-like receptorB,PirB）在Müller細胞上的表達;Müller細胞外源性加入Angptl2后,再分別轉(zhuǎn)染Ad-PirB-siRNA腺病毒載體和腺病毒對照Ad-C,分為PBS對照組、Angptl2組、Ad-C+Angptl2組、Ad-PirB-siRNA+Angptl2組,RT-PCR觀察炎癥因子的表達變化。結(jié)果 LPS組Angptl2 mRNA表達較對照組明顯增加（P<0.05）;Angptl2組較PBS對照... 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學學報. 2020,42(01)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

加入外源性Angptl2后Müller 24 h的細胞計數(shù)分析

顯微鏡下觀察加入外源性Angptl2后0、6、18、24 h Müller細胞增殖變化 (×200)

Müller細胞的鑒定及其PirB的表達見圖4,純度約為95%;Müller細胞轉(zhuǎn)染Ad-PirB后,PirB蛋白的表達明顯降低(圖5);Müller細胞加入外源性Angptl2 6 h后,RT-PCR可見Ad-PirB-siRNA+Angptl2組較Angptl2組和Ad-C+Angptl2組炎癥因子IL-6、TNF-α降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,圖6)。圖4 Müller細胞的鑒定及PirB的表達 (熒光顯微鏡 ×200)


本文編號：3376479