目的探討血管生成素樣蛋白2（angiopoietin-like protein 2,Angptl2）在眼內(nèi)促進(jìn)炎癥的作用和機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)組大鼠玻璃體腔注射0.2 mg LPS,對照組加入等量PBS,RT-PCR檢測兩組大鼠視網(wǎng)膜Angptl2的表達(dá)。以原代培養(yǎng)的SD大鼠視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞為研究對象,加入外源性Angptl2后,細(xì)胞計(jì)數(shù)觀察Müller細(xì)胞增殖變化,免疫熒光觀察Müller細(xì)胞GFAP的表達(dá)以及RT-PCR檢測促炎因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表達(dá)變化。免疫熒光觀察配對免疫球蛋白樣受體B（paired immunoglobulin-like receptorB,PirB）在Müller細(xì)胞上的表達(dá);Müller細(xì)胞外源性加入Angptl2后,再分別轉(zhuǎn)染Ad-PirB-siRNA腺病毒載體和腺病毒對照Ad-C,分為PBS對照組、Angptl2組、Ad-C+Angptl2組、Ad-PirB-siRNA+Angptl2組,RT-PCR觀察炎癥因子的表達(dá)變化。結(jié)果 LPS組Angptl2 mRNA表達(dá)較對照組明顯增加（P<0.05）;Angptl2組較PBS對照... 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2020,42(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

加入外源性Angptl2后Müller 24 h的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析

顯微鏡下觀察加入外源性Angptl2后0、6、18、24 h Müller細(xì)胞增殖變化 (×200)

Müller細(xì)胞的鑒定及其PirB的表達(dá)見圖4,純度約為95%;Müller細(xì)胞轉(zhuǎn)染Ad-PirB后,PirB蛋白的表達(dá)明顯降低(圖5);Müller細(xì)胞加入外源性Angptl2 6 h后,RT-PCR可見Ad-PirB-siRNA+Angptl2組較Angptl2組和Ad-C+Angptl2組炎癥因子IL-6、TNF-α降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,圖6)。圖4 Müller細(xì)胞的鑒定及PirB的表達(dá) (熒光顯微鏡 ×200)


本文編號：3376479