目的探討P21抑制劑UC2288對鼻咽癌放射抗拒細胞CNE-2R增殖和凋亡的影響及可能的作用機制。方法運用CCK-8實驗檢測UC2288對細胞活力的影響;利用克隆形成實驗檢測細胞克隆形成能力的情況;顯微鏡拍照法和Hoechst 33342染色實驗觀察細胞形態(tài)的變化; Annexin V-APC/7-AAD雙染法測定細胞凋亡;蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測Bax、Cleaved-caspase 3、Caspase 3、Bcl-2、Survivin、γ-H2AX、P21、聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）蛋白表達情況。結(jié)果 CCK-8實驗結(jié)果顯示,UC2288顯著降低CNE-2R細胞的活力和增殖,呈劑量依賴性和時間依賴性; UC2288抑制CNE-2R細胞的克隆形成能力;形態(tài)學觀察結(jié)果顯示,UC2288處理后,細胞呈圓形萎縮,細胞核固縮,體積變小; Annexin V-APC/7-AAD實驗結(jié)果顯示,UC2288呈劑量依賴性誘導CNE-2R細胞凋亡; UC2288作用細胞后,Bax、Cleaved-caspase 3、Caspase 3和γ-H2AX蛋白表達水平增加,Bc... 

【文章來源】：中國比較醫(yī)學雜志. 2020,30(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

UC2288對CNE-2R細胞活力的影響

鑒于UC2288抑制細胞的增殖，且形態(tài)學觀察發(fā)現(xiàn)細胞在藥物的作用下發(fā)生死亡，本研究運用流式細胞術(shù)進一步檢測UC2288對細胞凋亡的影響。Annexin V-APC/7-AAD雙染實驗表明，隨著UC2288濃度的增高，細胞凋亡率顯著增加(圖4A)，各處理組間差異具有統(tǒng)計學差異(P<0.05，圖4B)。圖3 UC2288對CNE-2R細胞形態(tài)的影響

UC2288對CNE-2R細胞形態(tài)的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3347930