目的探討PD1/PDL1信號途徑在小鼠變應(yīng)性鼻炎發(fā)病中的作用。方法將24只BALB/c小鼠隨機分為四組,每組6只。模型組、PDL1單克隆抗體組、PDL1重組蛋白組均給予卵清蛋白（OVA）誘發(fā)變應(yīng)性鼻炎,PDL1單克隆抗體組和PDL1重組蛋白組再分別給予PDL1單克隆抗體、PDL1重組蛋白處理;對照組在相同時間點給予生理鹽水。采用疊加量化記分法進行搔鼻、噴嚏及鼻溢癥狀評價;采用免疫組化檢測鼻黏膜組織PD1、PDL1陽性細胞積分光密度值;采用ELISA法檢測血清TGF-β、IL-10、IL-17水平;采用Western blotting法檢測鼻黏膜組織調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）、輔助性T細胞17（Th17）特異性轉(zhuǎn)錄因子Foxp3、RORγt表達。結(jié)果對照組、模型組、PDL1單克隆抗體組、PDL1重組蛋白組行為學(xué)評分分別為0、（6.17±0.98）、（7.33±0.82）、（3.17±1.17）分,四組間比較P均<0.01。與對照組比較,模型組、PDL1單克隆抗體組血清TGF-β、IL-10水平降低,血清IL-17水平升高,鼻黏膜組織Foxp3蛋白相對表達量降低、RORγt蛋白相對表達... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2017,57(12)北大核心

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 動物分組及處理
    1.3 相關(guān)指標(biāo)觀察
        1.3.1 行為學(xué)評分
        1.3.2 鼻黏膜組織PD1、PDL1表達
        1.3.3 血清TGF-β、IL-10、IL-17水平
        1.3.4 鼻黏膜組織Foxp3、RORγt蛋白表達
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組行為學(xué)評分比較
    2.2 各組鼻黏膜組織PD1、PDL1表達比較
    2.3 各組血清TGF-β、IL-10、IL-17水平比較
    2.4 各組鼻黏膜組織Foxp3、RORγt蛋白相對表達量比較
3 討論



本文編號：3312612