目的:探究miRNA-325-3p及其靶基因細(xì)胞角蛋白13（cytokeratin 13,CK13）對鼻咽癌細(xì)胞CNE1的放療敏感性的影響。方法:通過miRBase、Targetscan及Microcosm三大數(shù)據(jù)庫預(yù)測miRNA-325-3p的潛在靶基因,并通過雙熒光素酶活性檢測實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,qPCR檢測不同放射劑量下鼻咽癌細(xì)胞CNE1中miRNA-325-3p及其靶基因的表達(dá)水平變化,通過克隆形成實(shí)驗(yàn)觀察不同放射劑量下過表達(dá)miRNA-325-3p及敲低靶基因后CNE1細(xì)胞克隆形成率的變化,流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證過表達(dá)miRNA-325-3p及敲低靶基因后CNE1在不同放射劑量下凋亡水平的變化,MTT法檢測miRNA-325-3p過表達(dá)和CK13敲低組鼻咽癌細(xì)胞CNE1在不同放射劑量下的細(xì)胞存活率以驗(yàn)證其放療敏感性的變化。結(jié)果:CK13確認(rèn)為miRNA-325-3p的潛在靶基因,鼻咽癌細(xì)胞CNE1經(jīng)放射處理后,miRNA-325-3p的表達(dá)水平顯著升高、CK13的表達(dá)水平顯著降低（均P<0.05）。miRNA-325-3p表達(dá)量上調(diào)和CK13基因沉默均顯著提高CNE1細(xì)胞的存活率[m... 

【文章來源】：中國腫瘤生物治療雜志. 2020,27(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

miRNA-325-3p靶基因的預(yù)測和鑒定

MTT比色法檢測結(jié)果顯示，與對照組相比，miRNA-325-3p的過表達(dá)和CK13的敲低都能使鼻咽癌CNE1細(xì)胞放療后的存活率顯著增加[過表達(dá)miRNA:(60.14±3.55)%vs(19.23±3.42)%;t=14.37、P<0.01；敲低CK13:(76.15±5.13)%vs(28.53±3.68)%;t=13.06、P<0.01]。圖4 miRNA-325-3p過表達(dá)或CK13敲低降低CNE1細(xì)胞的凋亡水平

miRNA-325-3p過表達(dá)或CK13敲低降低CNE1細(xì)胞的凋亡水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2015年中國惡性腫瘤流行情況分析[J]. 鄭榮壽,孫可欣,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),陳茹,顧秀瑛,魏文強(qiáng),赫捷.  中華腫瘤雜志. 2019 (01)
[2]Nasopharyngeal carcinoma incidence and mortality in China, 2013[J]. Kuang-Rong Wei,Rong-Shou Zheng,Si-Wei Zhang,Zhi-Heng Liang,Zhu-Ming Li,Wan-Qing Chen.  Chinese Journal of Cancer. 2017(12)
[3]miRNA-124-3p通過靶向STAT3抑制鼻咽癌細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移[J]. 許珊,李巍,趙寧,苗滋偉,宋敏,姜學(xué)鈞.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2016(18)



本文編號：3227116