本文關(guān)鍵詞：重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠顱腦損傷早期促血管新生的機(jī)制研究

  更多相關(guān)文章： 創(chuàng)傷性顱腦損傷 血管新生 重組人促紅細(xì)胞生成素 信號(hào)通路

【摘要】：目的:研究磷脂酰肌醇(PI3K)/絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶(Akt)及細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK1/2)信號(hào)通路在大鼠顱腦損傷早期應(yīng)用重組人促紅細(xì)胞生成素(rhEPO)促血管新生中的作用及機(jī)制。方法:將150只SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為假手術(shù)組(n=30)、TBI組(n=30)、TBI+wortmannin(磷脂酰肌醇特異性抑制劑)組(n=30)、TBI+PD98059(細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶特異性抑制劑)組(n=30)和rhEPO組(n=30)。用改良Feeney法制作大鼠顱腦損傷模型,Western blot法測(cè)定大鼠腦組織p-Akt、p-ERK1/2和VEGF-A(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子)的表達(dá)水平,免疫組織化學(xué)法檢測(cè)大鼠受損腦組織周?chē)⒀苊芏?MVD)計(jì)數(shù)。結(jié)果:顱腦損傷后1、3、5和7d,與TBI(創(chuàng)傷性顱腦損傷)組比較,rhEPO組大鼠腦組織p-Akt、p-ERK1/2以及VEGF-A的表達(dá)升高(P0.05);與TBI+PD98059組比較,TBI+wortmannin組大鼠腦組織VEGF-A的表達(dá)降低(P0.05)。顱腦損傷后14d,大鼠受損腦組織周?chē)鶰VD計(jì)數(shù)結(jié)果rhEPO組(50.83±11.67個(gè)/200倍視野)較TBI組(14.67±3.98個(gè)/200倍視野)升高(P0.05);TBI+wortmannin組(22.33±3.88個(gè)/200倍視野)較TBI+PD98059組(40.50±8.83個(gè)/200倍視野)降低(P0.05)。結(jié)論:PI3K/Akt和ERK1/2信號(hào)通路在應(yīng)用rhEPO促進(jìn)VEGF-A的表達(dá)以及血管新生中發(fā)揮了重要作用,其中PI3K/Akt信號(hào)通路較ERK1/2信號(hào)通路發(fā)揮著更大的作用。
【關(guān)鍵詞】：創(chuàng)傷性顱腦損傷 血管新生 重組人促紅細(xì)胞生成素 信號(hào)通路
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R651.15
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-7
• 引言7-12
• 參考文獻(xiàn)9-12
• 1. 實(shí)驗(yàn)材料12-15
• 2. 實(shí)驗(yàn)方法15-20
• 3. 結(jié)果20-31
• 4. 討論31-37
• 5. 結(jié)論37-38
• 參考文獻(xiàn)38-43
• 綜述43-51
• 參考文獻(xiàn)49-51
• 中英文縮略詞表51-52
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文52-53
• 致謝53-54

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