本文關鍵詞：鈮含量對多孔鈦鈮合金力學性能及生物相容性的影響

  更多相關文章： 人工關節(jié) 鈦鈮合金 多孔 力學性能 生物相容性

【摘要】：目的探討不同比例鈮含量對多孔鈦鈮合金力學性能及生物相容性的影響,為進一步研制多孔鈦鈮合金人工關節(jié)及其他骨科植入材料提供基礎實驗依據。方法1.采用粉末冶金法制備孔隙率為70%的五組多孔金屬試樣分別為:純鈦(Ti);純鈮(Nb);鈦-30鈮(Ti30Nb);鈦-50鈮(Ti50Nb);鈦-70鈮(Ti70Nb)。2.力學性能檢測實驗:分別對各組試樣孔徑大小、孔隙率、抗壓強度、彈性模量進行測定并比較。3.體外實驗:將Saos-2細胞接種于各金屬試樣組中培養(yǎng),于不同時間點收集細胞分別進行細胞粘附、細胞增殖、堿性磷酸酶活性檢測、骨鈣素定量檢測實驗。使用SPSS18.0軟件包進行統(tǒng)計學分析,計量資料以均數±標準差表示,組間同一時間各指標比較采用單因素方差分析(one-way ANOVA)。結果1.五組多孔金屬,孔徑分布于100-500μm不等,孔徑大小約80%分布在200-400μm范圍內。五組多孔金屬孔隙率均在70%左右,孔隙分布均勻并呈蜂窩狀,孔隙間三維連通;2.多孔金屬的彈性模量和抗壓強度均隨著鈮摻入量的增加而遞減;3.細胞粘附實驗結果顯示:第4小時五組試樣細胞粘附數無顯著統(tǒng)計學差異(F=3.075,P=0.0680.05);第24小時五組試樣細胞粘附數存在顯著性統(tǒng)計學差異(F=21.235,P=0.0000.05),并且純Ti組24h細胞粘附量最少,Ti70Nb組最多,而三組鈦鈮合金組間無顯著差異;4.細胞增殖實驗結果顯示:第1天和第10天6組試樣細胞增殖無顯著性差異;第3和第7天6組試樣間均存在統(tǒng)計學差異,并且純Nb組細胞增殖量最高,其后依次為空白對照組、Ti70Nb組,細胞增殖量最少為純Ti組。(1d:F值=1.023 P=0.446;3d:F值=32.590 P=0.000;7d:F值=79.684 P=0.000;10d:F值=0.550 P=0.736)。5.ALP活性檢測實驗結果顯示:在第7d、10d、14d、21d四個時間點均明確顯示三組多孔鈦鈮合金組所測得ALP活性均顯著高于純Ti和純Nb組,而且Ti70Nb組ALP活性值最高。6.骨鈣素定量檢測結果顯示:在第7d、10d、14d、21d四個時間點均顯示三組多孔鈦鈮合金組骨鈣素分泌量也顯著高于多孔純Ti、純Nb,并且同樣是Ti70Nb組含量最高。(7d F值=48.080 P=0.000;10d:F值=141.091 P=0.000;14d:F值=138.207 P=0.000;21d:F值=149.579 P=0.000)結論1.隨著鈮含量的增加,多孔鈦鈮合金抗壓強度及彈性模量遞減。2.多孔鈦鈮合金誘導SaOS-2細胞粘附、增殖、分化作用優(yōu)于多孔純鈦、多孔純鈮;且對于SaOS-2細胞粘附和分化,隨著鈮含量的增加,促進作用增強。
【關鍵詞】：人工關節(jié) 鈦鈮合金 多孔 力學性能 生物相容性
【學位授予單位】：湖南師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R318.08;R687
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• 第一章 前言10-14
• 第二章 材料和方法14-28
• 2.1 實驗材料14
• 2.2 實驗試劑14-15
• 2.3 主要儀器、設備15-16
• 2.4 實驗方法與步驟16-28
• 第三章 結果28-38
• 3.1 多孔金屬力學性能檢測28-32
• 3.2 多孔金屬生物相容性檢測32-38
• 第四章 討論38-45
• 4.1 多孔金屬中摻入元素及含量對力學性能的影響39-40
• 4.2 多孔金屬中孔徑及孔隙率的影響40-42
• 4.3 多孔金屬中摻入元素及含量對生物相容性的影響42-45
• 第五章 結論45-46
• 參考文獻46-54
• 綜述54-74
• 參考文獻66-74
• 攻讀學位期間發(fā)表文章74-76
• 致謝76-77

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本文編號：711901