本文關(guān)鍵詞：小潮氣量機(jī)械通氣預(yù)處理對大鼠內(nèi)毒素所致肺損傷的影響

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【摘要】：目的通過建立大鼠內(nèi)毒素所致肺損傷模型,探討小潮氣量機(jī)械通氣預(yù)處理對大鼠內(nèi)毒素所致急性肺損傷的影響,并闡明其可能相關(guān)機(jī)制。方法成年雄性S-D大鼠48只,8-12周齡,體重250-300 g,采取隨機(jī)數(shù)字表法,將其分為4組(n=12):sham組：腹腔注射0.9%生理鹽水0.5ml; MV-saline組：先進(jìn)行機(jī)械通氣預(yù)處理1h,通氣結(jié)束后予以0.9%生理鹽水0.5ml腹腔注射；LPS組：大鼠腹腔注射脂多糖(LPS)溶液0.5ml; MV-LPS組：先進(jìn)行機(jī)械通氣預(yù)處理1h,通氣結(jié)束后予以LPS溶液0.5ml腹腔注射。所有大鼠術(shù)前均采用2%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,術(shù)中機(jī)械通氣參數(shù)設(shè)置均為潮氣量6 ml/kg、PEEP=0mmHg、頻率40次／分、I：E=1：2、吸入氣體為空氣,術(shù)中腹腔注射的LPS溶液的劑量均為40 mg/kg。所有動(dòng)物在完成腹腔注射6h后,統(tǒng)一放血處死并收集組織標(biāo)本。取肺組織后,測定肺組織濕／干重比(W/D比)、伊文思藍(lán)染料滲透率,觀察肺組織病理學(xué)改變,行肺損傷評分。使用ELISA法測定支氣管肺泡灌洗液(BALF)中腫瘤壞死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β及IL-6的濃度,使用TUNEL染色法測定肺組織細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)、使用免疫組織化學(xué)和Western bolt方法測定肺組織中ROCK1蛋白的表達(dá),使用RT-PCR法測定肺組織中RhoA mRNA、ROCK2 mRNA的表達(dá)。結(jié)果與sham組比較,LPS組、MV-LPS組大鼠肺組織損傷評分、W/D比值、AI值、肺組織伊文思藍(lán)染料滲透率及BALF中炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6的濃度明顯升高(P0.05)；與sham組比較,LPS組、MV-LPS組大鼠肺組織中RhoA mRNA、ROCK2 mRNA及ROCK1蛋白的表達(dá)明顯上調(diào)(P0.05)；與LPS組比較,MV-LPS組大鼠肺組織損傷評分、W/D比值、AI值、肺組織伊文思藍(lán)染料滲透率及BALF中炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6濃度明顯下降(P0.05)；與LPS組比較,MV-LPS組大鼠肺組織中RhoA mRNA、 ROCK2 mRNA及ROCK1蛋白的表達(dá)也明顯下調(diào)(P0.05)。結(jié)論LPS腹腔注射可導(dǎo)致大鼠嚴(yán)重的急性肺損傷,小潮氣量機(jī)械通氣預(yù)處理能夠有效減輕LPS引起的急性肺損傷,其早期的保護(hù)效應(yīng)可能與抑制RhoA/ROCK通路有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：內(nèi)毒素 機(jī)械通氣 預(yù)處理 急性肺損傷 Rho相關(guān)激酶類
【學(xué)位授予單位】：揚(yáng)州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R614
【目錄】：

• 中文摘要2-3
• 英文摘要3-6
• 符號說明6-7
• 前言7-9
• 材料與方法9-19
• 結(jié)果19-26
• 討論26-28
• 結(jié)論28
• 參考文獻(xiàn)28-33
• 綜述33-40
• 引用文獻(xiàn)37-40
• 讀碩士學(xué)位期間主要完成論文40-48
• 致謝48-49

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本文編號：707426