本文關(guān)鍵詞：PPD誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞分化為破骨細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：目的探索結(jié)核菌素純蛋白衍生物(PPD)誘導(dǎo)小鼠RAW264.7細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化的能力及其誘導(dǎo)破骨細(xì)胞形成的劑量、時(shí)間關(guān)系。方法采用細(xì)胞增殖與毒性試驗(yàn)檢測PPD對(duì)RAW264.7細(xì)胞增殖的影響,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法觀察破骨細(xì)胞的形成,比較不同劑量(0、2、20、50、100μL)及誘導(dǎo)時(shí)間(1、4、7d)條件下,破骨細(xì)胞形成的差異。結(jié)果 PPD能夠抑制RAW264.7細(xì)胞的增殖,TRAP染色后顯微鏡下可見破骨細(xì)胞形成,20μL PPD誘導(dǎo)形成的破骨細(xì)胞數(shù)量最多,與其他PPD劑量組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05),在20μL PPD連續(xù)誘導(dǎo)7d下,破骨細(xì)胞形成的數(shù)量隨時(shí)間的延長而增多,各誘導(dǎo)時(shí)間破骨細(xì)胞形成的組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。結(jié)論 PPD能夠誘導(dǎo)小鼠RAW264.7細(xì)胞分化為破骨細(xì)胞,最佳劑量為20μL,且破骨細(xì)胞的形成與PPD之間存在時(shí)間依賴性,不存在劑量依賴性。
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院骨科;寧夏醫(yī)科大學(xué);
【關(guān)鍵詞】： 結(jié)核菌素純蛋白衍生物 破骨細(xì)胞 分化
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81460335)
【分類號(hào)】：R529.2
【正文快照】： 脊柱結(jié)核是以骨質(zhì)破壞為主要特征的一種慢性感染性疾病,破骨細(xì)胞在結(jié)核性骨破壞的病理形成和發(fā)展中起到了極其重要的作用,但是破骨細(xì)胞是一種終末細(xì)胞,不能傳代,體外培養(yǎng)困難[1],使對(duì)其研究受限。目前研究用的破骨細(xì)胞多由其前體細(xì)胞誘導(dǎo)而來。張?jiān)サ萚2]報(bào)道,用結(jié)核桿菌裂解

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