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負(fù)壓封閉引流技術(shù)促進(jìn)兔超長任意皮瓣存活及機(jī)制研究

發(fā)布時間:2017-08-14 16:32

  本文關(guān)鍵詞:負(fù)壓封閉引流技術(shù)促進(jìn)兔超長任意皮瓣存活及機(jī)制研究


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【摘要】:目的探討預(yù)先應(yīng)用負(fù)壓封閉引流技術(shù)對超長寬比例任意皮瓣進(jìn)行處理,能否促進(jìn)皮瓣存活,并探討可能的機(jī)制。方法選擇10-只兔為實驗對象,兔背部設(shè)計兩塊對稱的尾端為蒂的10cm×2.5cm大小超長寬比例任意皮瓣,于所有皮瓣的三面切緣的間隙處覆蓋負(fù)壓封閉引流敷料,實驗瓣予以負(fù)壓間歇吸引(吸引1min,暫停2min),對照瓣無吸引。術(shù)后7天于統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)下拍照并取材。Image pro plus 6.0軟件測量各組皮瓣存活面積,計算皮瓣的存活率;觀察HE切片中皮瓣各層結(jié)構(gòu)水腫和炎性細(xì)胞浸潤情況;皮瓣組織應(yīng)用免疫組化及Western blot技術(shù)定位、定性、半定量分析CD34表達(dá)情況;Western blot技術(shù)半定量評估HIF-1α含量;ELISA技術(shù)定量分析VEGF含量。結(jié)果實驗組的皮瓣存活面積(85.775±10.798)%明顯大于對照組(54.956±19.649)%(P0.05)。組織切片HE染色顯示:實驗瓣的組織水腫情況較輕,新生血管數(shù)量較多,炎細(xì)胞浸潤較少;對照瓣組織水腫情況較重,新生血管較少,炎細(xì)胞浸潤較多。CD34免疫組化的半定量分析指標(biāo)積分光密度值(IOD)結(jié)果提示:實驗瓣遠(yuǎn)端存活部分的新生血管比對照瓣遠(yuǎn)端存活部分的多。Western blot結(jié)果顯示:實驗瓣存活部分遠(yuǎn)端的CD34(1.030±0.161)及HIF-1α(0.732±0.103)灰度值大于對照瓣存活部分遠(yuǎn)端CD34(0.467±0.086)和HIF-1α(0.442±0.084)(P0.05)。ELISA結(jié)果顯示:實驗瓣存活部分遠(yuǎn)端的VEGF(502.992±112.836)ng/L大于對照瓣存活部分遠(yuǎn)端VEGF(295.892 ±92.518) ng/L (P0.05).結(jié)論負(fù)壓封閉引流技術(shù)能夠增加超長寬比例任意皮瓣存活面積,機(jī)制可能是通過激活HIF-1/VEGF信號通路,從而促進(jìn)新生毛細(xì)血管的形成,增加了皮瓣的血供。
【關(guān)鍵詞】:負(fù)壓封閉引流技術(shù) 超長任意皮瓣 CD34 VEGF HIF-1α
【學(xué)位授予單位】:東南大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R622
【目錄】:
  • 中文摘要5-6
  • 英文摘要6-8
  • 中英文縮略詞表8-10
  • 前言10-13
  • 綜述13-19
  • 實驗材料與方法19-32
  • 實驗結(jié)果32-36
  • 討論36-40
  • 結(jié)論40-41
  • 致謝41-43
  • 參考文獻(xiàn)43-50

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本文編號:673637

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