發(fā)布時(shí)間：2017-08-12 13:08

  本文關(guān)鍵詞：PLGA引導(dǎo)轉(zhuǎn)NT-3基因小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)損傷脊髓功能恢復(fù)的影響

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【摘要】：目的研究乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)引導(dǎo)轉(zhuǎn)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素-3(NT-3)基因的小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)神經(jīng)軸突再生的影響,觀察神經(jīng)環(huán)路重建后神經(jīng)功能的恢復(fù)情況。方法選取成年雌性Wistar大鼠60只,制備中度脊髓損傷動(dòng)物模型。建模成功后,將其隨機(jī)分為空白對(duì)照組、PLGA移植組、細(xì)胞移植組和聯(lián)合移植組,每組15只大鼠。并分別向各組大鼠脊髓損傷部位注入生理鹽水、PLGA、活化的轉(zhuǎn)NT-3基因小膠質(zhì)細(xì)胞以及活化的轉(zhuǎn)NT-3基因小膠質(zhì)細(xì)胞與PLGA的復(fù)合體均5μL。在移植后第1、2、4、6周,根據(jù)大鼠恢復(fù)情況進(jìn)行相應(yīng)運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分(BBB評(píng)分)。建模7周后,處死大鼠,每組隨機(jī)選出5只大鼠取損傷區(qū)域脊髓行常規(guī)蘇木精-伊紅染色,光鏡下比較損傷脊髓的形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果各實(shí)驗(yàn)組BBB評(píng)分隨著時(shí)間延長(zhǎng)均有所升高,但聯(lián)合移植組第2、4、6周后肢運(yùn)動(dòng)BBB評(píng)分較其他各組明顯升高(F_(時(shí)間)=1 869.848,F_(組別)=1 000.339,F_(時(shí)間×組別)=92.161,P0.01),并且在6周后可見(jiàn)有前后肢體協(xié)調(diào)活動(dòng)。鏡下觀察顯示,聯(lián)合移植組大鼠損傷脊髓的液化壞死區(qū)域面積較其他各組小,修復(fù)區(qū)內(nèi)可見(jiàn)大量的神經(jīng)細(xì)胞與軸突長(zhǎng)入,且分布較均勻,走形更規(guī)則。結(jié)論 PLGA引導(dǎo)轉(zhuǎn)基因活化小膠質(zhì)細(xì)胞可促進(jìn)大鼠脊髓損傷后軸突再生和后肢運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)。
【作者單位】： 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院關(guān)節(jié)外科;
【關(guān)鍵詞】： 脊髓損傷 小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 神經(jīng)生長(zhǎng)因子類(lèi) 轉(zhuǎn)基因 脊髓再生
【基金】：青島市民生計(jì)劃項(xiàng)目(13-1-3-26-nsh)
【分類(lèi)號(hào)】：R651.2
【正文快照】： 脊髓損傷歷來(lái)是醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)課題。之前的研究表明,活化的小膠質(zhì)細(xì)胞可以促進(jìn)神經(jīng)軸突再生[1],但是神經(jīng)再生效果仍不理想,究其原因,主要是缺乏促進(jìn)神經(jīng)再生以及髓鞘形成的有效誘導(dǎo)因素。神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素-3(NT-3)是一種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,可以與靶細(xì)胞上原肌球蛋白激酶受體(trks)和p7

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本文編號(hào)：661735