沉默Int6基因的復合生物支架構(gòu)建血管化腹股溝疝補片及其促血管化機制
發(fā)布時間:2024-05-11 16:42
腹股溝疝,是疝氣中最常見的一種,疝氣(hernia)是常見的外科疾病,人體腹腔內(nèi)存在一些間隙、腹壁缺損或一些薄弱的位置,腹腔內(nèi)臟器或者組織離開原本的正常部位,進入至其他位置,會造成疝氣。腹外疝臨床分類,按解剖部位分有腹股溝疝、股疝、臍疝、切口疝,等;按發(fā)病原因分:先天性、后天性;下圖:腹股溝油、股油、臍疝,等;按臨床表現(xiàn)分:可(易)復性疝、難復性疝(滑動疝)、嵌頓疝(嵌閉性疝)、Richter疝、Littre疝、Maydl疝(逆行性嵌頓疝)、絞窄性疝等,F(xiàn)在認為成人腹股溝疝是由細胞外基質(zhì)的紊亂引起的。例如,在疾病中觀察到基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑發(fā)生了變化,并且患者的膠原代謝以特有的方式受到干擾。與對照組相比,腹股溝疝患者未成熟Ⅲ型膠原的降解減少,而基底膜中ⅣV型膠原的轉(zhuǎn)換增加。臨床上主要治療腹股溝疝的手段是通過外科手段直接縫合或者人工補片來修補疝氣,全世界每年有超過2000萬患者接受腹股溝疝修補術,中國每年有200萬確診的腹外疝患者。大部分的腹股溝疝都可以利用人工的補片進行修復。腹股溝疝修補術是工業(yè)化國家中最常見的一般外科手術,每10萬做手術的人中有約200次手術是腹股溝疝修補術。手術...
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 緒論
1.1 疝氣及其全球發(fā)病治療現(xiàn)狀
1.2 腹股溝疝的發(fā)病機制
1.3 腹股溝疝的診療現(xiàn)狀
1.4 組織工程補片在疝修補術中的應用
1.5 兩類常用的補片
1.6 手術后感染的原因
1.7 沉默INT6以促進缺氧誘導因子2A表達的促血管化作用
1.8 羧甲基殼聚糖水凝膠作為緩釋載體的應用
1.9 羥基磷灰石參與緩釋慢病毒
1.10 組織工程復合補片促進血管化的研究
第二章 主動脈脫細胞血管補片、聚己內(nèi)酯(PCL/明膠)、復合補片的制備以及檢測
2.1 材料
2.2 主動脈脫細胞血管的制備
2.2.1 制備過程
2.2.2 皮下移植后的H&E染色
2.2.3 力學性能檢測
2.2.4 掃面電鏡SEM檢測
2.3 PCL/明膠納米纖維的制備
2.3.1 制備方法
2.3.2 皮下移植后H&E染色
2.3.3 力學性能檢測
2.3.4 掃面電鏡SEM檢測
2.4 復合補片的制備
2.4.1 制備方法
2.4.2 皮下移植后H&E染色
2.4.3 力學性能檢測
2.4.4 掃面電鏡SEM檢測
2.5 細胞毒性檢測
2.6 結(jié)果
2.6.1 脫細胞血管(DA)、PCL/明膠靜電紡絲、脫細胞血管-靜電紡絲的雙層復合補片的大體
2.6.2 H&E染色
2.6.3 力學性能檢測
2.6.4 掃面電鏡檢測
2.6.5 細胞毒性檢測
2.7 本章小結(jié)
第三章 慢病毒的體內(nèi)緩釋實驗
3.1 材料
3.2 緩釋實驗設計及準備,選擇出最佳緩釋的凝膠
3.3 結(jié)果
3.3.1 各組凝膠的緩釋效果對比
3.3.2 補片負載凝膠緩釋系統(tǒng)的制備
3.3.3 凝膠及凝膠緩釋系統(tǒng)復合補片的電鏡
3.4 本章小結(jié)
第四章 體外探索沉默INT6基因促進血管化的機制
4.1 材料
4.2 體外探索沉默INT6的促進血管化機制
4.2.1 確定感染內(nèi)皮細胞的最佳MOI值
4.2.2 血管生成實驗
4.3 結(jié)果
4.3.1 MOI的摸索
4.3.2 各組血管生成實驗對比
4.3.3 血管生成數(shù)目的對比
4.3.4 血管發(fā)芽數(shù)對比
4.4 本章小結(jié)
第五章 負載有沉默INT6基因的慢病毒緩釋組織工程復合補片修補腹壁缺損的實驗研究
5.1 材料和動物的準備
5.2 動物實驗及實驗分組
5.3 動物實驗
5.3.1 腹股溝缺損模型制作
5.3.2 H&E染色
5.3.3 體內(nèi)移植后細胞外基質(zhì)再生情況的檢測
5.3.3.1 可溶膠原
5.3.3.2 不可溶膠原
5.3.3.3 透明質(zhì)酸
5.4 結(jié)果
5.4.1 大鼠疝模型的構(gòu)建及術后
5.4.2 H&E染色
5.4.3 細胞外基質(zhì)的檢測
5.4.3.1 可溶膠原
5.4.3.2 不可溶膠原
5.4.3.3 透明質(zhì)酸
5.5 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論
第七章 討論
參考文獻
碩士期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號:3970132
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 緒論
1.1 疝氣及其全球發(fā)病治療現(xiàn)狀
1.2 腹股溝疝的發(fā)病機制
1.3 腹股溝疝的診療現(xiàn)狀
1.4 組織工程補片在疝修補術中的應用
1.5 兩類常用的補片
1.6 手術后感染的原因
1.7 沉默INT6以促進缺氧誘導因子2A表達的促血管化作用
1.8 羧甲基殼聚糖水凝膠作為緩釋載體的應用
1.9 羥基磷灰石參與緩釋慢病毒
1.10 組織工程復合補片促進血管化的研究
第二章 主動脈脫細胞血管補片、聚己內(nèi)酯(PCL/明膠)、復合補片的制備以及檢測
2.1 材料
2.2 主動脈脫細胞血管的制備
2.2.1 制備過程
2.2.2 皮下移植后的H&E染色
2.2.3 力學性能檢測
2.2.4 掃面電鏡SEM檢測
2.3 PCL/明膠納米纖維的制備
2.3.1 制備方法
2.3.2 皮下移植后H&E染色
2.3.3 力學性能檢測
2.3.4 掃面電鏡SEM檢測
2.4 復合補片的制備
2.4.1 制備方法
2.4.2 皮下移植后H&E染色
2.4.3 力學性能檢測
2.4.4 掃面電鏡SEM檢測
2.5 細胞毒性檢測
2.6 結(jié)果
2.6.1 脫細胞血管(DA)、PCL/明膠靜電紡絲、脫細胞血管-靜電紡絲的雙層復合補片的大體
2.6.2 H&E染色
2.6.3 力學性能檢測
2.6.4 掃面電鏡檢測
2.6.5 細胞毒性檢測
2.7 本章小結(jié)
第三章 慢病毒的體內(nèi)緩釋實驗
3.1 材料
3.2 緩釋實驗設計及準備,選擇出最佳緩釋的凝膠
3.3 結(jié)果
3.3.1 各組凝膠的緩釋效果對比
3.3.2 補片負載凝膠緩釋系統(tǒng)的制備
3.3.3 凝膠及凝膠緩釋系統(tǒng)復合補片的電鏡
3.4 本章小結(jié)
第四章 體外探索沉默INT6基因促進血管化的機制
4.1 材料
4.2 體外探索沉默INT6的促進血管化機制
4.2.1 確定感染內(nèi)皮細胞的最佳MOI值
4.2.2 血管生成實驗
4.3 結(jié)果
4.3.1 MOI的摸索
4.3.2 各組血管生成實驗對比
4.3.3 血管生成數(shù)目的對比
4.3.4 血管發(fā)芽數(shù)對比
4.4 本章小結(jié)
第五章 負載有沉默INT6基因的慢病毒緩釋組織工程復合補片修補腹壁缺損的實驗研究
5.1 材料和動物的準備
5.2 動物實驗及實驗分組
5.3 動物實驗
5.3.1 腹股溝缺損模型制作
5.3.2 H&E染色
5.3.3 體內(nèi)移植后細胞外基質(zhì)再生情況的檢測
5.3.3.1 可溶膠原
5.3.3.2 不可溶膠原
5.3.3.3 透明質(zhì)酸
5.4 結(jié)果
5.4.1 大鼠疝模型的構(gòu)建及術后
5.4.2 H&E染色
5.4.3 細胞外基質(zhì)的檢測
5.4.3.1 可溶膠原
5.4.3.2 不可溶膠原
5.4.3.3 透明質(zhì)酸
5.5 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論
第七章 討論
參考文獻
碩士期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號:3970132
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