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漢黃芩素的乳腺癌放療增敏作用及藥動學研究

發(fā)布時間:2024-04-20 15:24
  黃芩作為黃芩湯中的有效藥物,研究發(fā)現(xiàn)它對乳腺癌具有治療作用,其活性成分漢黃芩素在乳腺癌中也具有抗癌作用。課題組前期工作發(fā)現(xiàn)漢黃芩素可有效抑Nrf2信號通路,報道指出Nrf2可能是實現(xiàn)放療增敏作用的潛在靶點,這表明漢黃芩素可能具有對乳腺癌的潛在增敏作用。因此本論文擬采用乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231細胞建立放療抵抗模型,研究漢黃芩素對乳腺癌是否具有放療增敏作用,同時建立了一個同時測定大鼠血漿中多西他賽和漢黃芩素濃度的HPLC-MS/MS法,并應用該方法考察漢黃芩素和多西他賽在乳腺癌大鼠體內(nèi)的藥動學特性。方法:一、采用每周5次,每次2Gy,總劑量為60 Gy分次照射誘導建立乳腺癌細胞放療抵抗模型MCF-7R、MDA-MB-231R;通過克隆形成實驗和多靶單擊模型,驗證放療抵抗模型建立的成功與否。MTT法檢測漢黃芩素對MCF-7R、MDA-MB-231R細胞增殖的抑制作用。用克隆形成實驗測定漢黃芩素對MCF-7R、MDA-MB-231R細胞是否具有放療增敏作用。二、建立同時測定大鼠血漿中多西他賽和漢黃芩素濃度的HPLC-MS/MS方法,并進行方法學評價。三、用N-甲基-N-亞硝基脲(...

【文章頁數(shù)】:53 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-160Gy照射前后細胞形態(tài)

圖2-160Gy照射前后細胞形態(tài)

第二章乳腺癌細胞放療抵抗模型的建立與驗證9圖2-160Gy照射前后細胞形態(tài)。(a)親代MCF-7細胞;(b)照射完成后的MCF-7R細胞;(c)親代MDA-MB-231細胞;(d)照射完成后的MDA-MB-231R細胞表2-360Gy照射前后細胞生長速度比較(±S,n=3)分組細....


圖2-2照射前后細胞生長速度比較柱形圖(注:**P<0.01)

圖2-2照射前后細胞生長速度比較柱形圖(注:**P<0.01)

第二章乳腺癌細胞放療抵抗模型的建立與驗證9圖2-160Gy照射前后細胞形態(tài)。(a)親代MCF-7細胞;(b)照射完成后的MCF-7R細胞;(c)親代MDA-MB-231細胞;(d)照射完成后的MDA-MB-231R細胞表2-360Gy照射前后細胞生長速度比較(±S,n=3)分組細....


圖2-3按照每孔100、250、400個細胞接種數(shù)目篩選結(jié)果

圖2-3按照每孔100、250、400個細胞接種數(shù)目篩選結(jié)果

電子科技大學碩士學位論文102.4.2平板克隆形成實驗細胞接種數(shù)目的篩選分別按照100、250、400個/孔的細胞數(shù)接種于6孔板后克隆形成結(jié)果(見圖2-3)。(1)MCF-7和MDA-MB-231細胞:當每孔細胞接種數(shù)目為100個時細胞克隆形成數(shù)目少,每孔細胞接種數(shù)目為400個時....


圖2-4不同劑量照射后細胞克隆形成結(jié)果

圖2-4不同劑量照射后細胞克隆形成結(jié)果

第二章乳腺癌細胞放療抵抗模型的建立與驗證112.4.3多靶單擊模型驗證放療抵抗建模(1)由于MDA-MB-231和MDA-MB-231R細胞按照0、2、4、6、8Gy梯度進行照射后,實驗結(jié)果顯示當照射劑量為4Gy時細胞即存在死亡較多,克隆形成差的情況,照射劑量為6Gy和8Gy時肉....



本文編號:3959609

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