脊髓損傷治療有兩大難點(diǎn):一是神經(jīng)系統(tǒng)再生能力弱;二是脊髓損傷處會(huì)形成膠質(zhì)瘢痕,從而抑制神經(jīng)元的再生修復(fù)作用。針對(duì)以上難點(diǎn),干細(xì)胞/組織工程支架移植是修復(fù)脊髓損傷最有前景的治療手段之一,此策略的主要治療原理是:(1)補(bǔ)充脊髓外源性神經(jīng)干細(xì)胞(Neural stem cells,NSCs),在損傷部位修復(fù)過程中分化為成熟的神經(jīng)元細(xì)胞,并在損傷部位形成神經(jīng)接力網(wǎng)絡(luò)(neural relay circuits);(2)改善損傷部位的微環(huán)境,為脊髓內(nèi)在的再生提供良好的微環(huán)境,促進(jìn)脊髓損傷部位的有效修復(fù)。基于上述組織工程修復(fù)原理,本研究中構(gòu)建了可以緩釋音猬因子(sonic hedgehog,SHH)的脊髓去細(xì)胞支架(acellular spinal cord scaffolds,ASCSs),并用外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs)作為工具細(xì)胞在體外驗(yàn)證了其性能;并將京尼平修飾的SHH緩釋脊髓去細(xì)胞支架移植到大鼠脊髓損傷處,觀察其對(duì)大鼠脊髓的修復(fù)效果。并初步探索了其修復(fù)脊髓損傷的機(jī)制。為可緩釋SHH的脊髓去細(xì)胞支架治療脊髓損傷提供了可能性。相關(guān)研究...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1A：未做處理的脊髓組織和脊髓去細(xì)胞支架（ASCSs）B：HE染色和DAPI染色可見，原脊髓組織中可見布滿視野的細(xì)胞核；而脊髓去細(xì)胞支架HE染色僅見少量的細(xì)胞核，而

用游標(biāo)卡尺測(cè)量原脊髓組織和ASCSs的直徑。前者的直徑為2.4±0.13mm，后者的直徑為2.3±0.32mm（n=6），所以原脊髓組織和ASCSs的直徑?jīng)]有顯著差異。就整體外觀而言，ASCSs看起來比所示的原脊髓更透明（圖1.1A）。本研究中所采用的脫細(xì)胞方法已經(jīng)有效地去....

圖1.2免疫組織化學(xué)染色、LFB染色和掃描電鏡（SEM）觀察原脊髓組織和脊髓去細(xì)胞支架A：脊髓去細(xì)胞支架中Laminin、fibronectin和myelin含量原脊髓組織中無明顯差別B：

SHH修飾的脊髓去細(xì)胞支架修復(fù)脊髓損傷實(shí)驗(yàn)研究圖1.2免疫組織化學(xué)染色、LFB染色和掃描電鏡（SEM）觀察原脊髓組織和脊髓去細(xì)胞支架A：脊髓去細(xì)胞支架中Laminin、fibronectin和myelin含量原脊髓組織中無明顯差別B：掃描電鏡觀察原脊髓組織、脊髓去細(xì)胞支架....

圖1.4A：京尼平交聯(lián)SHH和脊髓去細(xì)胞支架可能的機(jī)制B、C：不同濃度京尼平（1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml）交聯(lián)SHH和脊髓去細(xì)胞支架的SHH的承載量和SHH的有效交聯(lián)

圖1.4A：京尼平交聯(lián)SHH和脊髓去細(xì)胞支架可能的機(jī)制B、C：不同濃度京尼平（1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml）交聯(lián)SHH和脊髓去細(xì)胞支架的SHH的承載量和SHH的有效交聯(lián)率D：不同濃度京尼平（1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml）制備的ASCSs....

圖2.1外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定A、B：外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞從鼻粘膜組織

CD144、CD133、HNK-1、S100、Nestin和Vimentin，這與我們之前報(bào)道是一致的[27]。圖2.1外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定A、B：外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞從鼻粘膜組織碎片中遷移出來C：白光下第三鼻粘膜外胚層間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)D-I：鼻粘膜外胚層間充....

本文編號(hào)：3947835