研究背景:當前,由外傷、感染、腫瘤或先天性疾病等所導致的大型骨缺損的主要治療方法仍是基于自體或異體骨移植物的骨移植治療。然而,嚴重的供體部位并發(fā)癥、高感染風險和供體量的缺乏阻礙了它們作為骨修復的可持續(xù)選擇。因此盡管骨移植相關手術技術取得了長足的進步,仍無法為常規(guī)臨床使用提供一致有效的解決方案。顯然,需要建立能夠滿足患者需求的新的治療策略。在大多數(shù)情況下,骨組織具有再生自身的內(nèi)在能力。這種非凡的內(nèi)在能力基于復雜的愈合過程,最終使骨骼組織再生和骨骼功能完全恢復。激活和增強骨組織的再生能力可以為復雜的臨床病例(例如,骨不連、無血管壞死)或具有挑戰(zhàn)性的病例(例如,糖尿病患者、吸煙者)開發(fā)更有效的療法。而這很大程度上取決于對骨再生所涉及的細胞因子以及因子對生理愈合過程及其調(diào)節(jié)的了解。增強骨組織自我修復能力的治療計劃為脫細胞產(chǎn)品提供了機會,脫細胞產(chǎn)品能夠通過募集合適的內(nèi)源性細胞亞群并調(diào)節(jié)其代謝活性來誘導和驅動組織修復。只要具有生物學有效性,現(xiàn)成的標準化材料在生物邏輯上和商業(yè)上都比基于細胞的產(chǎn)品更具吸引力。實現(xiàn)這一概念的有前途的例子是無細胞的細胞外基質的使用。在這些方法中,無細胞的細胞外基質通�；�...

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.1DBMs和搭載PRP的DBMs的結構和組織學特征

第2章實驗部分152.3.2DBMs的表征成功制備了DBMs。DBMs和搭載PRP的DBMs的微觀結構和免疫原性如圖2.1所示。SEM圖像顯示DBM和裝載PRP的DBM表現(xiàn)出相似的基質形態(tài)(圖2.1A,B)，支架樣品孔徑為300-500μm。H＆E切片顯示支架本身粉染，支架小梁上....

圖2.2CCK-8評估細胞增殖情況

第2章實驗部分17圖2.2CCK-8評估細胞增殖情況2.3.4ADSCs在支架中的細胞形態(tài)和存活情況ADSCs植入各實驗組1，3天后，進行活死細胞染色(圖2.3)。在1天時通過熒光顯微鏡觀察到在各組細胞密度相近，存活狀態(tài)并無明顯差異，細胞呈條索狀。培養(yǎng)三天后，空白對照組死細胞(染....

圖2.3熒光顯微鏡觀察ADSCs在DBM和搭載PRP的DBMs中的形態(tài)和分布

第2章實驗部分17圖2.2CCK-8評估細胞增殖情況2.3.4ADSCs在支架中的細胞形態(tài)和存活情況ADSCs植入各實驗組1，3天后，進行活死細胞染色(圖2.3)。在1天時通過熒光顯微鏡觀察到在各組細胞密度相近，存活狀態(tài)并無明顯差異，細胞呈條索狀。培養(yǎng)三天后，空白對照組死細胞(染....

圖2.4各組6周(A-E)和12周(F-J)的大體標本外相

第2章實驗部分182.3.5DBMs/ADSCs/PRP復合體系動物實驗結果2.3.5.1組織外相和X線顯示骨再生情況第6周，空白組骨缺損斷端的骨髓腔閉合，缺損長度為15mm(圖2.4A)。在其他組中，觀察到新骨在支架上攀爬生長，形成穩(wěn)定的結構。支架與斷端稍有融合，支架被大量的纖....

本文編號：3894157