研究背景與目的:尤文肉瘤約占所有原始惡性骨腫瘤的10%,占所有兒童惡性腫瘤的3%,主要原發(fā)于骨骼和肌肉,也可見于軟組織。約25%的患者在診斷時可發(fā)現(xiàn)已有轉(zhuǎn)移,其中50%轉(zhuǎn)移至肺,其次是骨、骨髓,轉(zhuǎn)移通常預示著預后不良。尤文肉瘤的治療方法包括化療,放療,局部手術切除等,目前這些治療方法可使局限性尤文肉瘤患者的生存率達到70%,但對于轉(zhuǎn)移性,復發(fā)性和難治性的尤文肉瘤,效果欠佳,其患者預后不良。對于尤文肉瘤的臨床有效治療有待更多基礎科研的進一步探索。PSME3又被稱為REGγ,PA28γ,是11s蛋白酶體激活因子家族的一員。PSME3可以通過泛素非依賴和ATP非依賴途徑降解多種蛋白如SRC-3、P16、P19、P21,從而影響細胞周期的調(diào)控,在細胞和人類疾病中扮演著重要的角色。研究報道PSME3在甲狀腺癌、乳腺癌和直腸癌的血清中高表達,參與多種癌癥相關通路條件,在癌癥的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,但PSME3在尤文肉瘤中的作用與機制尚無文獻報道。因此我們探索PSME3在尤文肉瘤發(fā)生發(fā)展中的作用與機制,希望為尤文肉瘤的診療提供一個新的方向。研究內(nèi)容和方法:1、通過瞬轉(zhuǎn)然后WB和qPCR檢測來觀察尤...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

圖1：在尤文肉瘤細胞SKNMC中敲減PSME3

圖2：在尤文肉瘤細胞SKNMC中過表達PSME3

圖3：在穩(wěn)轉(zhuǎn)株中PSME3敲減

圖4：PSME3敲減抑制SKNMC的細胞增殖

本文編號：3889684