骨關(guān)節(jié)炎(Osteoarthritis,OA)是一種因內(nèi)源性再生能力有限而無法有效治療的退行性關(guān)節(jié)疾病,是中老年人常見的致殘原因。隨著人口老齡化現(xiàn)象的加劇,OA的發(fā)病率逐年增高,已經(jīng)發(fā)展成為一個突出的社會問題。據(jù)預(yù)測,到2020年,美國25%的成年人口將受到這一疾病的影響,OA給個人、家庭和社會帶來了嚴重的負擔。OA的病因和發(fā)病機制尚待闡明,臨床治療效果不好。一般認為軟骨細胞,軟骨下骨和細胞外基質(zhì)合成和降解的失衡是導(dǎo)致OA發(fā)生的重要原因。目前臨床上OA的治療方法主要包括使用止痛藥、非甾體抗炎藥、關(guān)節(jié)損傷處添加潤滑補充劑,以及在骨關(guān)節(jié)炎晚期運用關(guān)節(jié)置換外科手術(shù)等方法。然而這些方法只能減輕骨關(guān)節(jié)炎病人的疼痛和暫緩OA進程,并不能逆轉(zhuǎn)因關(guān)節(jié)軟骨不可逆退變而引起的OA病程。近年來,利用間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal stem cell,MSCs)對骨關(guān)節(jié)炎和其它關(guān)節(jié)病理過程中的關(guān)節(jié)軟骨退化和損傷進行了大量的研究,取得了明顯進展,具有較好的應(yīng)用前景。MSCs具有較強的自我更新、增殖和多譜系分化能力,可以在體內(nèi)誘導(dǎo)分化成軟骨、成骨、脂肪等多種成體細胞,這為MSCs治療OA提供了可能。人臍帶源...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞表（Abbreviation）
中文摘要
Abstract
前言
1. 實驗材料
    1.1 實驗動物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器與設(shè)備
2. 實驗方法
    2.1 大鼠OA模型的建立
    2.2 大鼠OA模型的分組
    2.3 給藥方案
    2.4 指標檢測
        2.4.1 關(guān)節(jié)直徑差值檢測
        2.4.2 X線檢查
        2.4.3 大鼠膝關(guān)節(jié)Pelletier評分
        2.4.4 大鼠膝關(guān)節(jié)病理學(xué)檢查
        2.4.5 膝關(guān)節(jié)軟骨MMP-13、collagenⅡ、ADAMTS-5 的檢測
        2.4.6 大鼠膝關(guān)節(jié)液中炎性因子表達
    2.5 骨關(guān)節(jié)炎病人軟骨細胞原代分離培養(yǎng)
    2.6 hUC-MSCs對OA患者軟骨細胞中aggrecan、sox-9 mRNA表達水平的影響
        2.6.1 細胞處理和實驗分組
        2.6.2 實驗步驟
    2.7 1,9-二甲基二亞基藍分光光度法（DMMB）檢測OA患者軟骨細胞中粘多糖(GAGs)含量
        2.7.1 軟骨細胞中蛋白的提取
        2.7.2 標準品配制
        2.7.3 GAGs含量檢測
        2.7.4 統(tǒng)計學(xué)方法
3. 實驗結(jié)果
    3.1 不同來源MSCs對OA大鼠膝關(guān)節(jié)直徑差值的影響
    3.2 不同來源MSCs對OA大鼠膝關(guān)節(jié)X線評分的影響
    3.3 不同來源MSCs對大鼠膝關(guān)節(jié)Pelletier評分的影響
    3.4 不同來源MSCs對OA大鼠膝關(guān)節(jié)病理的影響
    3.5 不同來源MSCs對OA大鼠膝關(guān)節(jié)中CollagenⅡ、MMP-13、ADAMTS-5 表達的影響
    3.6 不同來源MSCs對大鼠膝關(guān)節(jié)腔液中細胞因子表達的影響
    3.7 hUC-MSCs對OA患者軟骨細胞中aggrecan、SOX-9 mRNA表達水平的影響
    3.8 hUC-MSCs對OA患者軟骨細胞中GAGs含量變化的影響
4. 討論
5. 結(jié)論
6. 創(chuàng)新性和下一步工作
參考文獻
附錄
致謝
綜述
    參考文獻



本文編號：3871092