[目的]利用高通量測序技術(shù)鑒定退行性變主動脈瓣中差異性表達(dá)的circRNA,分析circRNA在退行性主動脈瓣瓣膜病發(fā)生發(fā)展過程可能的分子機制。[方法]獲取主動脈瓣置換手術(shù)或心臟移植手術(shù)患者主動脈瓣組織,留取部分確定病理分型,其余部分液氮凍存以備提取組織RNA。應(yīng)用高通量測序技術(shù),分別檢測正常主動脈瓣組織(正常組)、纖維鈣化主動脈瓣組織(纖維鈣化組)和粘液樣變主動脈瓣組織(粘液樣變組)的circRNA表達(dá)譜。分析正常組與纖維鈣化組、正常組與粘液樣變組組間circRNA表達(dá)量變化,并對差異性表達(dá)的circRNA進行功能富集分析和通路富集分析。此外,應(yīng)用miRanda軟件預(yù)測circRNA可能結(jié)合的miRNA,通過Targetscan數(shù)據(jù)庫預(yù)測miRNA相互作用的mRNA,探索差異表達(dá)circRNA可能的作用機制。[結(jié)果]病理結(jié)果提示,Illumina Hiseq 2500二代測序平臺測序樣本共15例主動脈瓣,其中正常組6刺、纖維鈣化組5例和粘液樣變組4例。與正常組相比,纖維鈣化組中發(fā)現(xiàn)243個差異性表達(dá)的circRNA。其中196個表達(dá)上調(diào)(80.7%),47個表達(dá)下調(diào)(19.3%)。差...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝



本文編號：3825865