[目的]利用高通量測(cè)序技術(shù)鑒定退行性變主動(dòng)脈瓣中差異性表達(dá)的circRNA,分析circRNA在退行性主動(dòng)脈瓣瓣膜病發(fā)生發(fā)展過(guò)程可能的分子機(jī)制。[方法]獲取主動(dòng)脈瓣置換手術(shù)或心臟移植手術(shù)患者主動(dòng)脈瓣組織,留取部分確定病理分型,其余部分液氮凍存以備提取組織RNA。應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù),分別檢測(cè)正常主動(dòng)脈瓣組織(正常組)、纖維鈣化主動(dòng)脈瓣組織(纖維鈣化組)和粘液樣變主動(dòng)脈瓣組織(粘液樣變組)的circRNA表達(dá)譜。分析正常組與纖維鈣化組、正常組與粘液樣變組組間circRNA表達(dá)量變化,并對(duì)差異性表達(dá)的circRNA進(jìn)行功能富集分析和通路富集分析。此外,應(yīng)用miRanda軟件預(yù)測(cè)circRNA可能結(jié)合的miRNA,通過(guò)Targetscan數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)miRNA相互作用的mRNA,探索差異表達(dá)circRNA可能的作用機(jī)制。[結(jié)果]病理結(jié)果提示,Illumina Hiseq 2500二代測(cè)序平臺(tái)測(cè)序樣本共15例主動(dòng)脈瓣,其中正常組6刺、纖維鈣化組5例和粘液樣變組4例。與正常組相比,纖維鈣化組中發(fā)現(xiàn)243個(gè)差異性表達(dá)的circRNA。其中196個(gè)表達(dá)上調(diào)(80.7%),47個(gè)表達(dá)下調(diào)(19.3%)。差...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝



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