目的:研究塞來昔布對跟腱切斷誘發(fā)的大鼠創(chuàng)傷性骨化性肌炎模型的產(chǎn)生及BMP-4/Smad信號通路表達的影響,探討塞來昔布防治大鼠創(chuàng)傷性骨化性肌炎的分子生物學(xué)機制。方法:大鼠109只,切斷跟腱誘發(fā)大鼠創(chuàng)傷性骨化性肌炎模型后,隨機分為空白對照組、模型組和藥物組,分別給予相應(yīng)的干預(yù)。觀察大鼠及其跟腱大體情況、影像學(xué)檢查和病理學(xué)檢查以確定療效。并采用免疫熒光檢測和RT-PCR測定BMP-4/Smad基因信號傳導(dǎo)通路的表達情況。結(jié)果:大體觀:空白對照組全程無明顯變化,模型組、藥物組隨時間延長跟腱周徑逐漸增粗,彈性減低、變硬,且患側(cè)局部溫度逐漸增高,組間比較3組均存差異(p<0.05)。X線檢查:空白對照組無鈣化或骨化征象,模型組于第6周已100%骨化,藥物組于第10周100%骨化,模型組跟腱骨化發(fā)展速率始終高于藥物組,且在第4、6周時差異顯著(p<0.05)。病理學(xué)檢查:模型組、藥物組隨時間推移骨化趨勢逐漸增加,模型組跟腱第4周開始出現(xiàn)成軟骨、軟骨或骨細胞,于第6周已100%出現(xiàn)骨化征象;藥物組于第6周始見成骨現(xiàn)象,第10周全部呈骨化表現(xiàn)。免疫組織熒光檢測:空白對照組整個實驗過程中除S...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 前言
2 文獻綜述 關(guān)于創(chuàng)傷性骨化性肌炎的研究進展
3 研究思路與方法
    3.1 研究思路
    3.2 研究方法
        3.2.1 實驗動物與飼養(yǎng)環(huán)境
        3.2.2 實驗材料與設(shè)備
    3.3 結(jié)果統(tǒng)計分析
4 結(jié)果
    4.1 實驗大鼠大體觀
        4.1.1 實驗動物一般情況
        4.1.2 皮溫觀察
        4.1.3 跟腱大體觀
    4.2 X線影像學(xué)檢查
    4.3 大鼠跟腱組織形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果
        4.3.1 術(shù)后第 2 周空白對照組、模型組大鼠跟腱組織形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果
        4.3.2 術(shù)后第 4 周模型組、藥物組大鼠跟腱組織形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果
        4.3.3 術(shù)后第 6 周模型組、藥物組大鼠跟腱組織形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果
        4.3.4 術(shù)后第 8 周模型組、藥物組大鼠跟腱組織形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果
        4.3.5 術(shù)后第 10 周模型組、藥物組大鼠跟腱組織形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果
        4.3.6 術(shù)后第 12、14 周模型組大鼠跟腱組織形態(tài)學(xué)檢查結(jié)果
    4.4 免疫組化檢測結(jié)果
        4.4.1 BMP-4 在術(shù)后不同階段的表達
        4.4.2 Smad1在術(shù)后不同階段的表達
        4.4.3 Smad5在術(shù)后不同階段的表達
        4.4.4 Smad8在術(shù)后不同階段的表達
    4.5 大鼠跟腱組織RT-PCR檢測結(jié)果
        4.5.1 聚合酶鏈反應(yīng)引物序列及凝膠電泳結(jié)果
        4.5.2 不同階段Smad1、Smad5、Smad8、BPM-4 RT-PCR檢測結(jié)果
5 分析與討論
    5.1 創(chuàng)傷性骨化性肌炎的防治方法
    5.2 塞來昔布對大鼠跟腱創(chuàng)傷性骨化性肌炎產(chǎn)生的影響
    5.3 塞來昔布對成骨過程中BMP-4/Smad信號通路表達的影響及創(chuàng)傷性骨化性肌炎的形成機制
6 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 不足與展望
        6.2.1 時間節(jié)點選擇
        6.2.2 指標的選擇與觀察
        6.2.3 展望
7 參考文獻
致謝



本文編號：3814661