發(fā)布時間：2023-04-25 23:40

　　目的頸椎后縱韌帶骨化癥(OPLL)好發(fā)于65歲以上的東亞人群,其特點表現為后縱韌帶的增生、肥厚和骨化,伴隨著骨化的進展,可逐漸加重椎管狹窄以及脊髓和神經根受壓的程度,進而出現不同程度的神經受損表現,嚴重影響生活質量。目前尚無療效滿意的保守療法,如果癥狀嚴重,患者最終會選擇手術治療,但也存在一些問題,比如風險較高;易出現嚴重的并發(fā)癥;手術療效對于有些患者而言并不確切。因此目前的研究重點是探尋其發(fā)病機制。經過多年的研究,遺傳、微環(huán)境、代謝、力學改變等學說被廣為接受,但這些尚難以解釋其完整的發(fā)病機理,需要更進一步探索。(1)近年來有研究顯示,PERK介導的內質網應激(ERS)是人體內成骨作用、骨形成不可或缺的重要機制,且可在機械應力誘導牙周韌帶細胞骨化過程中發(fā)揮調控作用,但對于頸椎后縱韌帶骨化的影響尚無報道,需要我們去驗證該現象在機械應力誘導OPLL過程中的作用機制。(2)在我們的既往研究中發(fā)現,OPLL患者后縱韌帶細胞表達Cx43要明顯高于非骨化患者,而且初步證實在頸椎后縱韌帶骨化的過程中,Cx43可能發(fā)揮了重要的調控作用;目前研究發(fā)現Cx43可通過ERK調節(jié)成骨、軟骨細胞代謝,且Src/...

【文章頁數】：102 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞表
第一章 緒論
    參考文獻
第二章 后縱韌帶細胞培養(yǎng)及PERK介導的ERS對頸椎后縱韌帶骨化的促進作用
    第一節(jié) 前言
    第二節(jié) 實驗材料及儀器
    第三節(jié) 方法及步驟
    第四節(jié) 結果
    第五節(jié) 討論
    參考文獻
第三章 Cx43通過激活p38MAPK、ERK1/2信號通路促進頸椎后縱韌帶骨化
    第一節(jié) 前言
    第二節(jié) 實驗材料及儀器
    第三節(jié) 方法及步驟
    第四節(jié) 結果
    第五節(jié) 討論
    參考文獻
第四章 Cx43通過PERK介導的ERS激活p38MAPK、ERK1/2通路,進而促進頸椎后縱韌帶骨化
    第一節(jié) 前言
    第二節(jié) 實驗材料及儀器
    第三節(jié) 方法及步驟
    第四節(jié) 結果
    第五節(jié) 討論
    參考文獻
全文總結
綜述
    參考文獻
發(fā)表論文和參加科研工作情況
致謝



本文編號：3801292