發(fā)布時間：2023-03-20 02:37

　　背景肝移植是治療終末期肝病最有效的方法,同時移植后的急性排斥反應(yīng)威脅受體和移植物的長期存活。近年來隨著肝移植手術(shù)量的逐年增多,大樣本量的數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)急性排斥反應(yīng)顯著地增加了移植物衰竭和受體死亡的風險。因此,在目前供肝來源短缺的情況下,肝移植術(shù)后應(yīng)盡量避免急性排斥反應(yīng)的發(fā)生來延長受體的存活時間。充分了解急性排斥反應(yīng)發(fā)生的機制和識別關(guān)鍵免疫分子是治療急性排斥反應(yīng)的基石,有助于彌補目前免疫抑制劑在選擇性和特異性方面的不足�？莘袷霞毎�(Kupffercell,KC)是肝臟定植的巨噬細胞,在肝移植免疫調(diào)節(jié)過程中發(fā)揮雙重作用。一方面,KC不僅能夠通過表達Fas配體誘導(dǎo)T細胞凋亡,而且能夠分泌抑炎因子(IL-10,TGF-β)促進Th2細胞極化從而誘導(dǎo)免疫耐受。另一方面,KC作為抗原提呈細胞表達MHCII類分子和CD40促進T細胞活化,分泌促炎因子(IL-6,IL-23,IL-iβ)誘導(dǎo)Th17細胞分化,從而加重排斥反應(yīng)。KC有兩種極化狀態(tài),M1型和M2型。M1型主要分泌促炎因子而M2型主要分泌抑炎因子。因此,KC在肝移植中的作用主要與它的極化狀態(tài)有關(guān)。纖維蛋白原樣蛋白2(Fibrinogen-li...

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻
第一部分 sFGL2在大鼠肝移植中的表達及其與M2型KC的關(guān)系
    引言
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    參考文獻
    附圖
第二部分 sFGL2對KC極化的作用和機制
    引言
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    參考文獻
第三部分 sFGL2通過誘導(dǎo)M2型KC極化減輕大鼠肝移植急性排斥反應(yīng)
    引言
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    參考文獻
全文總結(jié)
文獻綜述:sFGL2在器官移植中的研究進展
    參考文獻
致謝
攻讀博士學位期間發(fā)表的論文



本文編號：3766510