目的(1)探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基(Bone marrow-derived mesenchymal stem cells-conditioned medium,BMSCs-CM)和骨形態(tài)發(fā)生蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)對神經(jīng)干細(xì)胞(Neural stem cells,NSCs)分化的影響及其機(jī)制;(2)探討B(tài)MSCs-CM對SD大鼠脊髓損傷(Spinal cord injury,SCI)模型恢復(fù)的影響和及其機(jī)制。方法(1)細(xì)胞實驗:取24小時新生SD大鼠腦組織進(jìn)NSCs分離培養(yǎng),培養(yǎng)至第二代,選著生長狀態(tài)良好的NSCs隨機(jī)分組,分為對照組,BMP4組,BMP4+BMSCs-CM組,分別進(jìn)行分化培養(yǎng),培養(yǎng)至第七天,用細(xì)胞免疫熒光技術(shù)檢測各組細(xì)胞微管相關(guān)蛋白2(Microtubule-associated protein 2,MAP-2)和膠質(zhì)纖維酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表達(dá)情況,應(yīng)用蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot,WB)檢測細(xì)胞GFAP、MAP-2、Smad1/5/8和p-...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞表（Abbreviation）
中文摘要
英文摘要
1.前言
2.材料和方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
3 結(jié)果
    3.1 BMSCs-CM對體外培養(yǎng)的NSCs的逆轉(zhuǎn)作用
    3.2 .BMP4/Smad信號通路被BMSC-CM阻斷
    3.3 .脊髓損傷后受損病灶中BMP/ Smad信號通路被激活,并被BMSCs-CM處理阻斷
    3.4 .BMSCs-CM治療增加了Map-2 的表達(dá),同時損傷病灶部位的GFAP減少,導(dǎo)致脊髓損傷后BBB評分改善
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號：3762447