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HO-1修飾間充質(zhì)干細(xì)胞治療大鼠無(wú)心跳供肺缺血再灌注損傷

發(fā)布時(shí)間:2023-02-19 12:44
  目的:探究HO-1修飾BMSC治療大鼠無(wú)心跳體肺移植IRI的保護(hù)機(jī)制。方法:首先,以SD大鼠構(gòu)建NHBD肺移植IRI的動(dòng)物模型,以此來(lái)模擬臨床NHBD肺移植IRI的情況,并以HO-1為目的基因通過(guò)慢病毒為載體來(lái)修飾BMSC,構(gòu)建HO-1-BMSC,然后以肺動(dòng)脈細(xì)針穿刺法將HO-1-BMSC注入受體。設(shè)立手術(shù)對(duì)照(Ⅰ組)、單純BMSC(Ⅱ組)、慢病毒空載體-BMSC(Ⅲ組),HO-1修飾BMSC(Ⅳ組);每組n=15,在4℃低溫下用LPDG保存液沖洗無(wú)心跳供體,以此清除肺內(nèi)殘留的微血栓,之后在LPDG液中低溫存放1h;采用三袖套技術(shù)將NHBD植入受體左胸腔;左肺移植成功后Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組分別經(jīng)受鼠肺動(dòng)脈細(xì)針注入RFP標(biāo)記的單純BMSC、慢病毒空載體-BMSC、HO-1-BMSC。移植成功后4 h,在夾閉右側(cè)肺門5min后采集標(biāo)本。經(jīng)腹主動(dòng)脈抽1ml血用血?dú)鈨x測(cè)量PaO2、PaCO2。從受體下腔靜脈采血行ELISA檢測(cè),了解其中TNF-α、IL-10的表達(dá)程度。測(cè)量移植物的濕/干比率;測(cè)量移植物中SOD的活性、MDA和MPO的含量;HE染色后看組織的...

【文章頁(yè)數(shù)】:37 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
英漢縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
1. 材料和方法
    1.1. 材料
    1.2. 實(shí)驗(yàn)方法
    1.3. 觀察指標(biāo)及測(cè)定方法
2. 結(jié)果
    2.1. 受體移植后的肺功能測(cè)定結(jié)果
    2.2. 移植物中表達(dá)的MDA、MPO含量及SOD活性
    2.3.ELISA檢測(cè)移植物組織中炎癥介質(zhì) TNF-α和抗炎因子 IL-10 的表達(dá)水平
    2.4. 病理組織學(xué)改變
    2.5. 移植物中 HO-1 的轉(zhuǎn)染效率及蛋白表達(dá)水平
    2.6. 熒光鏡下檢測(cè) BMSC 在移植物組織中定植情況
3. 討論
    3.1. HO-1修飾的BMSC高效表達(dá) HO-1,并促進(jìn) BMSC 的存活、分化以及定植
    3.2. BMSC調(diào)整炎癥介質(zhì)和抗炎因子減輕NHBD/IRI
    3.3. HO-1 是通過(guò)抗氧化應(yīng)激作用對(duì)NHBD/IRI起保護(hù)作用
    3.4. HO1BMSC治療NHBD/IRI具有協(xié)同作用
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào):3746245

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