目的:探討靜脈注射右美托咪定對(duì)急性內(nèi)臟痛大鼠行為學(xué)及背根神經(jīng)節(jié)電壓門控鈉通道Nav1.8表達(dá)的影響。方法:健康成年雄性SD大鼠32只,體重180~220g,隨機(jī)分為4組（n=8）:空白對(duì)照組（CK組）、急性內(nèi)臟痛模型組（VP組）、右美托咪定組（Dex組）、右美托咪定+阿替美唑組（DexA組）。VP組、Dex組、DexA組大鼠直腸注入10^-3mmol/L辣椒素1.3ml建立急性內(nèi)臟痛模型,CK組經(jīng)直腸注入等容量生理鹽水。于造模前20min,DexA組大鼠經(jīng)頸背部皮下注射阿替美唑1mg/kg,于造模前15min,Dex組和DexA組大鼠分別經(jīng)尾靜脈注射右美托咪定10μg/kg,其余各組在相同時(shí)間點(diǎn)經(jīng)頸背部皮下和（或）尾靜脈注射等容量生理鹽水。觀察并記錄各組大鼠建立內(nèi)臟痛模型后1h內(nèi)的內(nèi)臟痛行為學(xué)評(píng)分;行為學(xué)評(píng)分結(jié)束后,取L3^L6 DRG,采用免疫組化法觀察DRG小直徑C纖維神經(jīng)元Nav1.8表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目,采用qRT-PCR方法檢測(cè)Nav1.8mRNA的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果:與CK組比較,VP組、Dex組、DexA組內(nèi)臟痛行為學(xué)評(píng)分、DRG小直徑C... 

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 研究背景
    第一節(jié) 內(nèi)臟痛
        一、概念
        二、內(nèi)臟痛的特點(diǎn)
        三、內(nèi)臟器官感覺分類
        四、內(nèi)臟痛產(chǎn)生的原因
        五、內(nèi)臟痛對(duì)人體生理的影響
    第二節(jié) 內(nèi)臟神經(jīng)的解剖
    第三節(jié) 內(nèi)臟痛的模型
    第四節(jié) 內(nèi)臟痛產(chǎn)生的外周機(jī)制及牽涉痛
        一、初級(jí)傳入纖維和傷害性感受器
        二、外周敏化
        三、牽涉痛
    第五節(jié) 右美托咪定
        一、右美托咪定及其藥理作用
        二、右美托咪定的鎮(zhèn)痛機(jī)制
        三、右美托咪定與背根神經(jīng)節(jié)以及電壓門控鈉離子通道Nav1.8 的聯(lián)系
第二章 右美托咪定對(duì)急性內(nèi)臟痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)電壓門控鈉通道Nav1.8 表達(dá)的影響
    前言
    第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料
        一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        二、實(shí)驗(yàn)藥品
        三、實(shí)驗(yàn)試劑
        四、實(shí)驗(yàn)儀器
        五、實(shí)驗(yàn)材料
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
        一、動(dòng)物分組
        二、實(shí)驗(yàn)試劑及藥品配置
        三、動(dòng)物模型制備
        四、給藥劑量、時(shí)間及方法
        五、觀察大鼠行為并進(jìn)行內(nèi)臟痛評(píng)分
        六、實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集和處理
        七、石蠟包埋和切片
        八、免疫組化
        九、實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)
        十、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        一、行為學(xué)結(jié)果
        二、Nav1.8 免疫組化結(jié)果
    第四節(jié) 討論
    第五節(jié) 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間的研究成果
致謝
附錄 ：英文縮略詞對(duì)照表



本文編號(hào)：3662742