慢病毒載體介導(dǎo)的miR-29a過(guò)表達(dá)通過(guò)PTEN/AKT/mTOR通路促進(jìn)大鼠脊髓損傷后軸突再生和功能恢復(fù)
發(fā)布時(shí)間:2022-04-27 21:48
第一部分改良Allen’s法建立大鼠挫傷型脊髓損傷模型目的:采取改良Allen’s法建立大鼠挫傷型脊髓損傷模型,觀察假手術(shù)組、脊髓損傷組在脊髓損傷后BBB評(píng)分及組織學(xué)區(qū)別。方法:建立大鼠胸10挫傷型脊髓損傷模型,對(duì)脊髓損傷后后肢運(yùn)動(dòng)功能變化采取BBB評(píng)分法評(píng)價(jià),HE染色對(duì)各組脊髓損傷后的組織學(xué)變化進(jìn)行觀察。結(jié)果:大鼠胸10脊髓挫傷后,脊髓損傷組出現(xiàn)大片出血及壞死、細(xì)胞明顯腫脹等;假手術(shù)組神經(jīng)細(xì)胞呈現(xiàn)勻稱分布、形狀正常、細(xì)胞間質(zhì)勻稱,神經(jīng)纖維排列較整齊。脊髓損傷組與假手術(shù)組BBB評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論:1.成功建立大鼠胸10挫傷型脊髓損傷模型;2.BBB評(píng)分假手術(shù)組明顯高于脊髓損傷組。第二部分PTEN/Akt/mTOR信號(hào)通路相關(guān)蛋白在大鼠脊髄損傷后的表達(dá)目的:闡明大鼠脊髓損傷后PTEN/AKT/mTOR信號(hào)通路相關(guān)蛋白PTEN、p-AKT、p-S6的表達(dá)、時(shí)間分布和其在脊髓損傷中的作用。方法:72只成年大鼠,SPF級(jí),體重為200±20 g,損傷組采取改良Allen’s法建立大鼠挫傷型脊髓損傷模型,假手術(shù)組只做椎板切除,各組造模后2W、4W、6W、8W取材,W...
【文章頁(yè)數(shù)】:110 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 改良Allen's法建立大鼠挫傷型脊髓損傷模型
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
第二部分 PTEN/Akt/mTOR信號(hào)通路相關(guān)蛋白在大鼠脊髓損傷后的表達(dá)
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
第三部分 體內(nèi)慢病毒載體介導(dǎo)miR-29a過(guò)表達(dá)通過(guò)PTEN/AKT/mTOR通路促進(jìn)大鼠脊髓損傷后軸突再生和功能恢復(fù)
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
總結(jié)
展望
參考文獻(xiàn)
綜述(一)
參考文獻(xiàn)
綜述(二)
參考文獻(xiàn)
攻讀博士期間發(fā)表的論文和參加的課題
英文縮略語(yǔ)表
致謝
本文編號(hào):3649214
【文章頁(yè)數(shù)】:110 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 改良Allen's法建立大鼠挫傷型脊髓損傷模型
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
第二部分 PTEN/Akt/mTOR信號(hào)通路相關(guān)蛋白在大鼠脊髓損傷后的表達(dá)
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
第三部分 體內(nèi)慢病毒載體介導(dǎo)miR-29a過(guò)表達(dá)通過(guò)PTEN/AKT/mTOR通路促進(jìn)大鼠脊髓損傷后軸突再生和功能恢復(fù)
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
總結(jié)
展望
參考文獻(xiàn)
綜述(一)
參考文獻(xiàn)
綜述(二)
參考文獻(xiàn)
攻讀博士期間發(fā)表的論文和參加的課題
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本文編號(hào):3649214
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