背景與目的常見的癌癥類型如乳腺癌、肺癌和前列腺癌往往會在骨骼如股骨、脛骨、肋骨和椎骨中形成骨骼轉移。骨骼中的腫瘤形成經常導致貧血,骨折風險增加,易感染,并且在許多情況下導致嚴重的疼痛狀態(tài),從而損害患者的生活質量。骨癌引起的疼痛是一種復雜的疼痛狀態(tài),會引起持續(xù)性疼痛、運動引起的疼痛和嚴重的突發(fā)性疼痛發(fā)作,并難以控制。雖然近年來關于骨癌痛的治療已經取得了進展,但目前治療方法仍然不足,這可能部分歸因于對骨癌痛的機制了解不足。眾所周知,趨化因子與神經病理性疼痛的發(fā)病機制顯著相關,而最近幾年趨化因子與骨癌痛之間的關系越來越受到大家的重視。越來越多的研究證實趨化因子可以促進腫瘤轉移,抑制這些趨化因子顯示出抗腫瘤活性。趨化因子在骨轉移狀態(tài)中表達水平上調,趨化因子調節(jié)腫瘤轉移,決定腫瘤微環(huán)境中癌癥的發(fā)展。目前已經被證實多中趨化因子及其受體（如CXCL12/CXCR4,CXCL1/CXCR2,CCL2/CCR2,CCL5/CCR5,CX3CL1/CX3CR1和CXCL10/CXCR3）參與骨癌痛發(fā)生發(fā)展的過程。趨化因子CXCL13可以有效趨化B細胞,因此又稱B細胞趨化因子,最初在B細胞濾泡中的基質細胞中... 

【文章來源】：鄭州大學河南省211工程院校

【文章頁數】：104 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

注：與造模前1d時比較，★★P<0.01與sham組比較，**P<0.01與nave組比較，#P<0.05，

A B圖 1-2 大鼠接種后 14 d 脛骨 X 線片：A．sham 組大鼠脛骨 X 線表現；B.CIBP 組大鼠接種后 14 d 脛骨 X 線表現骨癌痛大鼠脊髓中 CXCL13 和 CXCR5 表達上調觀察大鼠脊髓趨化因子 CXCL13 和受體 CXCR5 的蛋白表達變化情癌痛模型建立后 7、14 和 21 d 時取 L4-5段脊髓，Western blot 結果am 組比較，骨癌痛大鼠脊髓 CXCL13 于接種后 7 d 時開始表0.05），接種后 14 d（P<0.01）和 21 d（P<0.05）時表達明顯上調， d 達到高峰，見圖 1-3。 與 CXCL13 表達變化趨勢相平行，受體 C達上調。與 sham 組比較，骨癌痛大鼠脊髓 CXCR5 于接種后 7 d（P<P<0.01）和 21 d（P<0.01）時表達上調，并于 14 d 時達到高峰，見

注：與sham組比較，*P＜0.05，**P＜0.01

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Gabapentinoid Insensitivity after Repeated Administration is Associated with Down-Regulation of the α2δ-1 Subunit in Rats with Central Post-Stroke Pain Hypersensitivity[J]. Yan Yang,Fei Yang,Fan Yang,Chun-Li Li,Yan Wang,Zhen Li,Yun-Fei Lu,Yao-Qing Yu,Han Fu,Ting He,Wei Sun,Rui-Rui Wang,Jun Chen.  Neuroscience Bulletin. 2016(01)
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本文編號：3612518