脊髓缺血再灌注損傷（Spinal cord ischemia/reperfusion injury,SCII）指的是在脊髓損傷因素解除后,血液再通出現(xiàn)的神經(jīng)損傷癥狀,如皮膚麻木、肢體無力、癱瘓等。SCII具有不可預(yù)知性、難治性等特點,因此成為脊髓損傷中較為嚴重的一種類型。SCII不僅導(dǎo)致了個人生活質(zhì)量的下降,也給家庭和社會帶來了巨大的負擔。如何治療SCII也是目前醫(yī)務(wù)人員的難點和重點。脂氧素A4（Lipoxin A4,LXA4）是脂氧素家族的成員,主要由哺乳動物細胞合成,具有強有力的抗炎作用。目前已經(jīng)觀察到LXA4可以通過炎癥反應(yīng)參與到呼吸道感染、胃腸道炎癥的治療中,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷模型中觀察到LXA4的神經(jīng)保護作用。因此在本課題中將LXA4應(yīng)用于大鼠SCII動物模型中,觀察LXA4對SCII是否存在保護作用。目的在本研究中成功構(gòu)建了SCII大鼠動物模型,并觀察LXA4對該動物模型的保護作用。首先探討在大鼠SCII模型中,LXA4是否是通過抑制炎癥反應(yīng)和細胞凋亡,從而起到保護作用;其次研究LXA4對SCII保護作用的分子機制;最后討論細胞自噬在SCII的作用和LXA4對細胞自噬的影響... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：107 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

三組模型各個時間點的TNF-α和IL-1β含量

第一部分 脂氧素 A4 通過抑制炎癥反應(yīng)保護大鼠脊髓缺血再灌注損傷的實驗研究由圖 1 所示，Sham 組（圖 2A）脊髓結(jié)構(gòu)清晰，胞核輪廓完整、居中，呈圓形；SCII 組（圖 2B）脊髓灰質(zhì)出現(xiàn)廣泛的變性神經(jīng)元，炎性細胞浸潤，胞核固縮偏位，碎裂溶解，可見散在的出血和凝血灶，有空泡形成，白質(zhì)呈疏網(wǎng)狀改變，中性粒細胞浸潤；LXA4 組（圖 2C）脊髓組織神經(jīng)元損傷壞死數(shù)量減少，細胞核形態(tài)基本恢復(fù)正常，仍可見少量細胞腫脹及中性粒細胞浸潤。3 觀察三組組織學(xué)形態(tài)

圖 1 三組大鼠模型再灌注 24h 后脊髓組織細胞凋亡的 Tunel 染色（×200）圖 1A 顯示的 Sham 組的 Tunel 染色；圖 1B 顯示的是 SCII 組的 Tunel 染色；圖 1C 顯示的是LXA4的Tunel染色；圖1D 顯示的三組中凋亡細胞的定量分析柱狀圖，* P<0.05，** P<0.05，*** P<0.05；單因素方差分析；n=3。


本文編號：3590007