目的通過研究肌肽對人乳腺癌細胞MCF-7的增殖抑制以及遷移和侵襲抑制現(xiàn)象,探討肌肽的可能作用機制。方法通過MTT實驗分別檢測實驗組及對照組細胞的存活率;細胞平板克隆形成實驗分別檢測各分組細胞的克隆形成數(shù);細胞劃痕愈合實驗、Transwell遷移和侵襲實驗分別檢測各組細胞的遷移和侵襲能力;實時熒光定量PCR法檢測目的基因（PTBP1、PKM1、PKM2和MTA1）m RNA的轉錄水平;Western blot檢測丙酮酸激酶PKM1和PKM2、腫瘤轉移相關蛋白MTA1的表達水平。應用Graph Pad PRISM 6.0軟件及SPSS 23.0軟件進行統(tǒng)計學分析。結果1 MTT實驗結果顯示,不同肌肽濃度（12.5mM、25mM、50mM和100m M）處理24、48和72h后,乳腺癌細胞的存活率隨濃度的增大而降低（F=4.852,P<0.05）,具有一定的濃度依賴,但是與時間的關系并不顯著（F=1.825,P>0.05）,并且經(jīng)統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn)時間與肌肽濃度之間并不存在交互效應（F=1.829,P>0.05）。2細胞平板克隆形成實驗結果顯示,人乳腺癌MCF-7細胞經(jīng)肌肽處理... 

【文章來源】：華北理工大學河北省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

肌肽對MCF-7細胞存活率的影響

Figure 1 The influence of carnosine on MCF-7 cells viability1.2.2 肌肽對 MCF-7 細胞增殖能力的影響在平板克隆實驗中，進一步證明肌肽可以顯著抑制 MCF-7 細胞的增殖，從該實驗結果（圖 2 和表 7）可以看出，對照組克隆集落數(shù)明顯高于實驗組，25mM 組克隆集落數(shù)為 135.00±6.40、50mM 組為 62.00±7.97、100mM 組為 7.40±1.34 及對照組為 223.60±11.35，差異顯著（F=746.50，P<0.001）。

圖 3 肌肽對 MCF-7 細胞劃痕愈合率的影響Figure 3 The influence of carnosine on the wound healing rate of MCF-7 cells注：與對照組相比，*：p<0.05，***：p<0.001，****：p<0.0001圖 4 肌肽對細胞劃痕愈合率的影響測量結果Figure 4 The result of wound healing assay after treatment with carnosine


本文編號：3539662