發(fā)布時間：2021-10-31 16:35

　　第一部分阿托伐他汀對液壓沖擊腦損傷后內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響目的:觀察阿托伐他汀對大鼠液壓沖擊腦損傷后抗內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡的神經(jīng)細(xì)胞保護作用。方法:健康成年SD大鼠32只（購于河北醫(yī)科大學(xué)動物中心）,體重250g左右,采用液壓沖擊方法制作腦損傷模型。將大鼠隨機分為4組:假手術(shù)組（Sham組）、腦損傷組（TBI組）、Vehicle組（TBI+Vehicle組）、阿托伐他汀干預(yù)組（Atorv組）,每組8只。Sham組只進行頭顱開骨窗,不行液壓沖擊;TBI組只進行液壓沖擊;Vehicle組頭顱開骨窗,制作液壓沖擊,并給予等體積生理鹽水;Atorv組進行液壓沖擊,并給予10 mg/kg阿托伐他汀。將阿托伐他汀溶于生理鹽水中,于術(shù)前3天開始灌胃給藥,每天1次,直至取材。各組大鼠在造模成功后24小時進行神經(jīng)功能缺損評分（mNSS）,其后過度麻醉處死,冰板上快速留取腦組織,選取損傷區(qū)前緣約100 mg腦組織標(biāo)本以干濕重法測量腦組織含水量;去除挫傷區(qū)完全破碎的腦組織,冠狀切取挫傷灶范圍內(nèi)的半暗帶腦皮質(zhì),迅速液氮冷凍,然后存儲于-80℃冰箱,其后用于免疫蛋白印跡（Western Blot）檢測腦組織... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

液體沖擊腦損傷后腦組織標(biāo)本Fig.1Brainspecimenafterfluidpercussionbraininjury

24圖1液體沖擊腦損傷后腦組織標(biāo)本Fig.1Brainspecimenafterfluidpercussionbraininjury圖2各組神經(jīng)功能缺損評分Fig.2Neurologicdeficitscoreineachgroup表1改良神經(jīng)功能缺損評分(mNSS)Table1Modifiedneurologicaldeficitscoreinrats(mNSS)運動試驗提尾試驗3前肢屈曲1后肢屈曲1頭部在30s內(nèi)偏離垂直軸>1001將大鼠放置于地板上(正常值=0;最大值=3)3正常行走0不能直線行走1向輕癱側(cè)轉(zhuǎn)圈2向輕癱側(cè)傾倒3

25感覺試驗2放置試驗(視覺和觸覺測試)1本體感覺試驗(深感覺，向桌子邊緣壓鼠爪刺激肢體肌肉）1平衡木試驗(正常值=0;最大值=6)6穩(wěn)定平衡姿勢0緊抓平衡木邊緣1緊抱平衡木，一肢體從平衡木垂落2緊抱平衡木，二肢體從平衡木垂落或在平衡木上旋轉(zhuǎn)(>60秒)3試圖在平衡木上平衡但跌落(>40秒)4試圖在平衡木上平衡但跌落(>20秒)5跌落;未嘗試在平衡木上平衡(<20秒)6反射喪失和不正常運動4耳廓反射(接觸外耳道時搖頭)1角膜反射(用棉絲輕觸角膜時眨眼)1驚恐反射(對快彈硬紙板的噪音有運動反應(yīng))1癲并肌陣攣、肌張力障礙1最高分?jǐn)?shù)18表2大鼠各組24小時神經(jīng)功能缺損評分Table2NeurologocalSeverityScoreAt24hIneachGroups（mNSS）（x±s）Sham組TBI組Vehicle組Atorv組-------9.87±0.834█10.12±0.640★7.37±0.744▲█ComparedwithShamgroup(P<0.05);★ComparedwithTBIgroup(P>0.05);▲ComparedwithTBIgroup(P<0.05).2.腦組織含水量檢測與Sham組相比，TBI組大鼠腦組織含水量明顯升高（P<0.05）；TBI組與Vehicle組之間大鼠腦組織含水量無明顯差異（P>0.05）；Atorv組大鼠腦組織含水量低于TBI組（P<0.05）。(見Fig.3，Table3)圖3腦組織含水量變化趨勢Fig.3Thetendencyofbrainwaterineachgroupbydry-wetweightmethod


本文編號：3468477