發(fā)布時(shí)間：2021-10-21 11:43

　　研究背景骨肉瘤是一種最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤,主要發(fā)病在20歲以下的青少年,其具有惡性度高、生長快速、侵襲力強(qiáng),易發(fā)生早期轉(zhuǎn)移等腫瘤學(xué)特征,預(yù)后差死亡率高。目前骨肉瘤的治療以新輔助化療以及化療周期間腫瘤的廣泛切除法為主,多模式相結(jié)合的治療方法將患者的五年生存率明顯提高,但是仍然不理想。因此,如何尋找骨肉瘤有效的診斷方法和新的治療或者聯(lián)合治療策略迫在眉睫。重構(gòu)剪切因子1（remodeling and spacing factor1,RSF1）,也稱為乙型肝炎X-抗原相關(guān)蛋白（HBXAP）,是ATP依賴性染色質(zhì)重塑因子5的家庭成員。RSF1與蔗糖非發(fā)酵蛋白2同源（hSNF2H）相互作用形成RSF-1/hSNF2H復(fù)合物,其反過來通過調(diào)節(jié)核小體重塑在不同的生物和病理過程中起作用,包括調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄,DNA復(fù)制和細(xì)胞周期等。最近,在實(shí)體腫瘤的研究中被發(fā)現(xiàn)RSF1具有異常表達(dá)和功能障礙。研究顯示,RSF1在腎癌中高表達(dá)并且同腫瘤的TNM分期,預(yù)后不良等顯著相關(guān);RSF1在肺癌中高度表達(dá)。降低肺癌細(xì)胞中RSF1的表達(dá)能夠?qū)е路伟┘?xì)胞停滯在G1期,同時(shí)增加細(xì)胞的凋亡,抑制細(xì)胞的侵襲能力。除此之外,降低RS... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

免疫組化法檢測RSF1蛋白在骨肉瘤標(biāo)本中的表達(dá)情況（A：RSF1在纖維異常增生組織的表達(dá)；B：RSF1在正常骨組織的表達(dá)；C,D：RSF1在骨肉瘤組織中的表達(dá)）

圖 1.2 qRT-PCR 檢測 RSF1 的 mRNA 在骨肉瘤標(biāo)本中的表達(dá)情況3.2 RSF1 表達(dá)與骨肉瘤臨床病理特征相關(guān)性分析根據(jù) qRT-PCR 的結(jié)果，我們將 41 例骨肉瘤標(biāo)本以 RSF1 的中位表達(dá)值為切割點(diǎn)，分為 RSF1 高表達(dá)骨肉瘤組和 RSF1 低表達(dá)骨肉瘤組。然后采用 χ2檢驗(yàn)分析 RSF1 的表達(dá)情況同骨肉瘤患者臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果顯示 RSF1 高表達(dá)組與骨肉瘤患者腫瘤的晚期臨床分期及轉(zhuǎn)移正相關(guān)（P<0.05），而與病人的發(fā)病年齡、性別、病變大小以及腫瘤部位無顯著相關(guān)性（P>0.05）（表 1）。提示 RSF1可能參與骨肉瘤的侵襲過程。表 1 RSF1 的表達(dá)與骨肉瘤患者臨床病理特征的相關(guān)性分析ClinicoRSF1 expressionfeaturesGroup TotalLow HighPvalueGenderMale 25 13 12Female 16 7 90.606Age (years)<25 28 15 130.368

第一部分 RSF1 在骨肉瘤中的表達(dá)SF1 表達(dá)與骨肉瘤癌患者預(yù)后的關(guān)系們進(jìn)一步研究了 RSF1 表達(dá)量與骨肉瘤患者預(yù)后的關(guān)系。Kaplan分析顯示 RSF1 高表達(dá)骨肉瘤患者組術(shù)后生存期明顯低于 RSF1 者組的術(shù)后生存期（圖 1.3；Log-rank test, P=0.019）。結(jié)果提示骨肉瘤患者預(yù)后的一個(gè)重要指標(biāo)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3448911