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Kartogenin通過介導(dǎo)SIRT1/AMPK通路提高間充質(zhì)干細(xì)胞抗氧化功能及成骨誘導(dǎo)的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-10-10 07:12
  [目的]:骨性關(guān)節(jié)炎(Osteoarthritis,OA)是一種同時(shí)涉及到關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的慢性退變性疾病。近年來,國外研究人員合成小分子化合物Kartogenin能夠提高間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)的成軟骨分化能力,促進(jìn)機(jī)體內(nèi)軟骨修復(fù)。然而,關(guān)于Kartogenin的其他作用如成骨作用尚未見報(bào)道。本文旨在研究分析Kartogenin對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)抗氧化功能及成骨分化的影響。[研究方法]:使用不同濃度梯度(10-8 M到10-6 M)Kartogenin處理成人BM-MSCs,CCK-8法測定細(xì)胞增殖能力。通過測定胞質(zhì)內(nèi)部活性氧濃度,各類抗氧化酶活力,從而鑒定細(xì)胞抗氧化功能變化。通過在細(xì)胞成骨分化誘導(dǎo)階段加入Kartogenin,茜素紅染色、蛋白凝膠電泳法、實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測分析Kartogenin對BM-MSCs成骨分化能力的影響,并分析其潛在可能的機(jī)制。[結(jié)果]:加入Kartogenin后可促進(jìn)細(xì)胞增殖,細(xì)胞內(nèi)ROS水平顯... 

【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

Kartogenin通過介導(dǎo)SIRT1/AMPK通路提高間充質(zhì)干細(xì)胞抗氧化功能及成骨誘導(dǎo)的機(jī)制研究


KGN對BM-MSCs增殖的影響

細(xì)胞,溶質(zhì),組數(shù)據(jù),數(shù)值


N 對 BM-MSCs 內(nèi) ROS 的影響。(A)經(jīng) KGN 處理后 BM胞儀圖像。(B)通過流式細(xì)胞圖進(jìn)行數(shù)據(jù)定量顯示,經(jīng) ROS 的水平下降。每組數(shù)據(jù)包括 4 個(gè)重復(fù)值,數(shù)值以平處理的細(xì)胞作為 CTRL 組,DMSO 處理的細(xì)胞作為溶質(zhì)

基因表達(dá),處理組,組數(shù)據(jù),細(xì)胞內(nèi)


圖 3. KGN 對 BM-MSCs 內(nèi) SOD 基因表達(dá)的影響。(A,B)RT-PCR 檢測細(xì)胞內(nèi)SOD1(A)和 SOD2(B)的 mRNA 水平。每組數(shù)據(jù)包括 4 個(gè)重復(fù)值,數(shù)值以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。以* #表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p < 0.05),*表示不同濃度 KGN 處理組間差異,#表示 KGN 組與對照組間差異。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Osteoarthritis:toward a comprehensive understanding of pathological mechanism[J]. Di Chen,Jie Shen,Weiwei Zhao,Tingyu Wang,Lin Han,John L Hamilton,Hee-Jeong Im.  Bone Research. 2017(01)
[2]Photo-cross-linked scaffold with kartogenin-encapsulated nanoparticles for cartilage regeneration[J].   Science Foundation in China. 2016(02)
[3]TGF- signaling and the development of osteoarthritis[J]. Jie Shen,Shan Li,Di Chen.  Bone Research. 2014(02)



本文編號:3427902

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