目的觀察丙泊酚對小鼠坐骨神經(jīng)損傷后神經(jīng)修復(fù)、神經(jīng)電生理以及L_4-6脊髓節(jié)段NMDAR2B表達(dá)的影響。方法選取96只健康雄性清潔級BALB/c小鼠,8周齡,體重18²2 g。隨機(jī)數(shù)字表法分為假手術(shù)組（Sham組）、模型組（M組）、丙泊酚組（P組）,共計(jì)3組（n=32）。M組、P組制備右側(cè)坐骨神經(jīng)損傷模型;Sham組僅暴露右側(cè)坐骨神經(jīng)不做坐骨神經(jīng)損傷模型。模型制備完畢后P組腹腔注射丙泊酚50 mg·kg^-1·d^-1,連續(xù)給藥7天。Sham組、M組腹腔注射等容量生理鹽水。每組小鼠分別在給藥處理后再隨機(jī)分為1 w、2 w、4 w、8 w組（n=8）,在此4個(gè)時(shí)點(diǎn)進(jìn)行神經(jīng)電生理檢測坐骨神經(jīng)傳導(dǎo)速度和波幅。神經(jīng)電生理檢測后斷頭法處死小鼠,M組和P組分別切取其損傷處坐骨神經(jīng),包括吻合口在內(nèi)自吻合口上下0.5⁰.7 cm的神經(jīng)進(jìn)行H-E染色。Sham組切取同一部位坐骨神經(jīng)進(jìn)行H-E染色,顯微切片觀察神經(jīng)纖維的再生形態(tài)和神經(jīng)纖維數(shù)量。取L_4-6脊髓節(jié)段,Western-bl... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

丙泊酚對坐骨神經(jīng)損傷小鼠L4-6脊髓節(jié)段NMDAR2B表達(dá)的影響

對坐骨神經(jīng)損傷小鼠 L4-6脊髓節(jié)段 NMDAR2B mRNA較，*P < 0.05 與 P 組比較,#P < 0.05文獻(xiàn)[8,9]由受同一操作者制備 BALB／c 小鼠坐骨人的基因相似度很高、坐骨神經(jīng)比較發(fā)達(dá)相對容


本文編號(hào)：3324634