背景:如何以高質(zhì)量及較快的速度來治療各種急慢性創(chuàng)面,依然是當(dāng)代醫(yī)學(xué)面臨的一個嚴(yán)峻的問題。創(chuàng)面修復(fù)是一個由大量細(xì)胞,細(xì)胞因子以及各種細(xì)胞外基質(zhì)成分等多組分協(xié)調(diào)配合,共同作用的復(fù)雜而有序的生理過程。作為創(chuàng)面修復(fù)過程中的重要參與者,應(yīng)用細(xì)胞因子往往能夠在非常小的劑量就發(fā)揮非常明顯的效果,因此,細(xì)胞因子無疑是一種治療創(chuàng)傷和促進創(chuàng)面修復(fù)的理想的具備生物活性的藥物。然而,在應(yīng)用細(xì)胞因子作為治療藥物應(yīng)用于人體時,在機體微環(huán)境內(nèi)極短的半衰期（多數(shù)僅數(shù)分鐘）導(dǎo)致了必須加大投藥量和投藥次數(shù)來維持其作用從而使治療成本大大提升。近年來,各種各樣的藥物控釋體系越來越多的被研究并應(yīng)用在各種疾病的治療之中。聚合物微球便是其中較為熱門的一種載藥體系。由于具有成本低廉,可塑性好,并且具有良好的生物相容性和生物可降解性,使得他們成為了非常理想的制備生物和組織工程材料的原料。已經(jīng)有許多研究成功的制備了高分子聚合物為基質(zhì)的載藥微球,這些微球均被證明有良好的生物相容性,并且對封裝載微球內(nèi)的藥物都有保護和緩慢控釋的作用。堿性成纖維細(xì)胞生長因子（Basic Fibroblast Growth Factor,bFGF）是創(chuàng)面修復(fù)過程... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

皮膚創(chuàng)面修復(fù)的生物學(xué)過程

圖 1.2 藥物緩釋系統(tǒng)示意圖。給藥系統(tǒng)根據(jù)基質(zhì)結(jié)構(gòu)分類，即顆粒系統(tǒng)，支架類，水凝膠類和其他[72]。Figure 1.2 Schematic illustration of controlled released drug delivery systems(DDSs) for enhanced wound healing. DDSs were classified according to their matrixstructures, i.e., particulate systems, scaffolds, hydrogels, and miscellaneous strategies.1.4.1 微球系統(tǒng)微膠囊包被是一種應(yīng)用相對較為薄的外被包被小的固體顆�；蛘咭后w小滴的分散體系[73]。微粒系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)有利于提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性，釋放，生物利用度，分布，和免疫原性，從而更高效地釋放藥物[74]。這主要得益于微膠囊包被具有較小的尺寸（微球 1-1000μm，納米顆粒＜1μm），以及具有傳遞環(huán)境響應(yīng)特性，生物粘附和溶脹等性質(zhì)，微粒適用于制備各種形式的創(chuàng)面敷料制劑。由于具有這些優(yōu)異的適應(yīng)性，且具有控制藥物釋放速率的能力，使得微球系

圖 2.1 同軸電噴技術(shù)裝置示意圖Figure 2.1 Schematic illustration the setup of co-axial electrospraying1） 特定濃度的 PLGA 溶于六氟異丙醇作為殼層溶液，bFGF 溶液過兩個注射器將兩種溶液接于金屬噴頭上；2） 將金屬噴頭與高壓電源正極相連接，收集板與電源負(fù)極相連。數(shù)設(shè)置如下：內(nèi)外層溶液的流速分別為，外層 PLGA 溶液為 1ml/h 溶液為 0.1ml/h。接收板與噴頭間距離為 125mm。不同粒徑的微球?qū)α接绊戄^大的參數(shù)來實現(xiàn)：PLGA 濃度（5wt.%和 6wt.%）和高V 和 15kV）；3） 電噴完成后，將收集的微球置于冷凍干燥機中干燥。掃描電子顯微鏡觀察


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