目的應(yīng)用外源性硫化氫（H₂S）干預(yù)燒傷大鼠,探討H₂S對其創(chuàng)面巨噬細(xì)胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶（H₂S/CSE）體系的作用。方法取78只健康SD大鼠,隨機(jī)選取6只大鼠作為正常對照組,其余大鼠（燒傷組）按照隨機(jī)數(shù)字表法又分為4組,0.9%氯化鈉溶液組,硫氫化鈉（NaHS,體外H₂S供體）組,炔丙基甘氨酸（PPG,H₂S合成酶抑制劑）組,NaHS+PPG組,每組18只。正常對照組不做任何干預(yù),燒傷組大鼠均制成5%TBSA深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面,0.9%氯化鈉溶液組、NaHS組、PPG組及PPG+NaHS組分別給予每天1次定時(shí)腹腔注射0.9%氯化鈉溶液0.002 m L/g、NaHS56μmol/kg、PPG 45 mg/kg及NaHS 56μmol/kg+PPG 45 mg/kg,分別在干預(yù)后3、7、14 d處死大鼠,分離、提取并培養(yǎng)創(chuàng)面巨噬細(xì)胞（每個(gè)時(shí)相點(diǎn)隨機(jī)選取6只大鼠）;正常對照組大鼠直接處死,取正常皮膚巨噬細(xì)胞培養(yǎng)。用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）法測定對燒傷組大鼠創(chuàng)面巨噬細(xì)胞（... 

【文章來源】：中華損傷與修復(fù)雜志(電子版). 2016,11(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、動(dòng)物及主要試劑、儀器來源
    二、大鼠分組及處理
        1. 大鼠分組:
        2. 大鼠處理:
    三、巨噬細(xì)胞的分離、提取及培養(yǎng)
    四、測定指標(biāo)及方法
    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    一、H2S的濃度
    二、CSEmRNA相對表達(dá)量變化情況
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]外源性硫化氫對大鼠深Ⅱ°燒傷創(chuàng)面巨噬細(xì)胞數(shù)量和微血管數(shù)量的影響[J]. 張海瑞,李毅,王洪瑾.  青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2013(03)
[2]PI3K/Akt信號通路在硫化氫保護(hù)PC12細(xì)胞對抗化學(xué)性缺氧損傷的作用[J]. 孟金蘭,陳雅嘉,陳紅,董艷芬,邢德剛,梁燕玲,蘭愛平,馮鑒強(qiáng).  中國藥理學(xué)通報(bào). 2013(02)
[3]硫化氫對大鼠燒傷后炎癥反應(yīng)的影響[J]. 未培軒,李毅,王洪瑾,曾皓.  中華損傷與修復(fù)雜志(電子版). 2012(01)
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[7]硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶系統(tǒng)在肺缺血/再灌注損傷中的作用[J]. 王興民,季海鋒,王萬鐵,石璐,賈旭廣.  中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志. 2010 (03)



本文編號：3207447