[目的]探討EphB4在移植靜脈適應動脈血流過程中的調(diào)控作用及機制。[方法]建立“EphB4表達量減半”及“EphB4持續(xù)表達”的移植靜脈動物模型,從組織病理學層面對比組間移植靜脈吻合口管壁增厚及狹窄程度。采用RT-qPCR,比較組間不同時間點EphB4轉錄水平差異;分離培養(yǎng)出野生型及EphB4+/-型鼠靜脈內(nèi)皮細胞,利用EphB4的配體ephrinB2分別刺激細胞,對比兩種細胞膜受體EphBR的磷酸化程度、下游傳導通路ERK1/2的磷酸化程度;進行細胞劃痕實驗,ERK1/2傳導通路阻斷實驗等,比較兩種細胞生物學行為的異同。[結果]靜脈移植術后1周,正常靜脈、對照組、ephrinB2干預組、EphB4+/-組,不同組移植靜脈提取RNA,RT-qPCR結果提示EphB4-mRNA、ERK1/2-mRNA表達有組間差異（P<0.05）;靜脈移植術后4周,內(nèi)膜+中膜厚度、平滑肌肌動蛋白（α-actin染色）、膠原纖維（Masson染色）含量組間差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。相同濃度ephrinB2刺激下,EphB4+/-型靜脈內(nèi)皮細胞遷移程度、增殖程度、ERK1/2磷酸化程... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
ABSTRACT
1. 前言
2. 材料與方法
    2.1 細胞實驗
        2.1.1 兩種細胞的培養(yǎng)及傳代
        2.1.2 細胞毒實驗
        2.1.3 膜受體磷酸化實驗
        2.1.4 細胞劃痕實驗
        2.1.5 ERK通路阻斷實驗
    2.2 動物實驗
        2.2.1 動物模型的建立
        2.2.2 組間內(nèi)膜增生對比
        2.2.3 組間EphB4轉錄水平對比
3. 結果
4. 討論
5. 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間獲得的學術成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]腔內(nèi)治療下肢動脈硬化閉塞癥后支架內(nèi)再狹窄的治療[J]. 劉永東,蘇興旺,孫立伶.  海南醫(yī)學. 2017(21)
[2]靜脈橋血管內(nèi)膜增生機制的研究進展[J]. 李海明,顧承雄.  心肺血管病雜志. 2017(03)

博士論文
[1]VEGF-A對靜脈內(nèi)皮細胞分子標記物EphB4表達的調(diào)控及其抑制移植靜脈內(nèi)膜增生的機制[D]. 郭媛媛.中南大學 2011



本文編號：3198559