目的:探討AMD3100通過CXCR4/β-catenin信號通路對中樞性神經(jīng)干細胞增殖、遷移和分化的抑制作用。方法:1、懸浮法培養(yǎng)中樞神經(jīng)干細胞,配制含AMD3100不同濃度梯度（0ug/L,40ug/L,80ug/L,160ug/L,320ug/L,640ug/L和1000ug/L）的培養(yǎng)基培養(yǎng)神經(jīng)干細胞。分別在2小時、24小時、48小時、72小時用CCK8法檢測各濃度梯度OD值,再分別計算各時間時的增殖抑制率。2、根據(jù)前一步AMD3100抑制中樞神經(jīng)干細胞增殖實驗結果選擇最適藥物濃度為80ug/L和最佳作用時間為48小時。分別培養(yǎng)對照組（0ug/L）和AMD3100組（80ug/L）中樞神經(jīng)干細胞48小時,劃痕實驗檢測細胞遷移能力的變化,Western Blot檢測神經(jīng)干細胞標志物Nestin、神經(jīng)元細胞標志物β-tubulin、Wnt、β-catenin和β-catenin（P-Tyr489）的表達情況。結果:1、CCK8法檢測結果:各濃度梯度的AMD3100作用于神經(jīng)干細胞后,隨著時間的延長,80ug/L,160ug/L,320ug/L,640ug/L和1000ug/L各濃度... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞表
第1章 引言
第2章 中樞神經(jīng)干細胞培養(yǎng)及AMD3100對其增殖能力的影響
    2.1 材料
        2.1.1 中樞神經(jīng)干細胞
        2.1.2 主要試劑及AMD3100
        2.1.3 主要實驗儀器
        2.1.4 主要試劑的配制
    2.2 實驗方法
        2.2.1 中樞神經(jīng)干細胞的培養(yǎng)、傳代及凍存
        2.2.2 CCK8法檢測各濃度梯度的AMD3100對中樞神經(jīng)干細胞增殖能力的影響
    2.3 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計學分析
    2.4 結果
        2.4.1 中樞神經(jīng)干細胞培養(yǎng)結果
        2.4.2 不同AMD3100濃度梯度對中樞神經(jīng)干細胞增殖能力的影響
        2.4.3 不同AMD3100濃度梯度中樞神經(jīng)干細胞增殖抑制率的變化
    2.5 結論
第3章 AMD3100對中樞神經(jīng)干細胞遷移分化的實驗研究
    3.1 材料
        3.1.1 主要試劑
        3.1.2 主要實驗儀器
        3.1.3 主要試劑的配制
    3.2 實驗方法
        3.2.1 劃痕實驗檢測細胞遷移能力
        3.2.2 Western Blot實驗檢測各組細胞Nestin、β-tubulin、Wnt、β-catenin和 β-catenin（P-Tyr489）的表達
    3.3 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計學分析
    3.4 結果
        3.4.1 AMD3100對中樞神經(jīng)干細胞遷移能力的影響
        3.4.2 Western Blot實驗檢測各組細胞Nestin、β-tubulin、Wnt、β-catenin和 β-catenin（P-Tyr489）的表達情況
    3.5 結論
第4章 討論
第5章 結論和展望
    5.1 結論
    5.2 展望
致謝
參考文獻
讀學位期間的研究成果
綜述
    參考文獻



本文編號：3171568