目的:神經(jīng)病理性疼痛是臨床中最常見的疼痛之一,由于其發(fā)病機制不明,目前仍缺乏有效的治療措施。GCH1可通過調(diào)節(jié)相關(guān)炎癥因子引起免疫細胞活化介導(dǎo)神經(jīng)性疼痛的發(fā)生。本實驗使用SD（Sprague Dawley）大鼠建造SNI模型,通過使用蛋白定量、免疫熒光定位技術(shù),檢測和觀察GCH1在大鼠模型體內(nèi)時間與空間的表達。方法:首先建立大鼠SNI模型,選擇健康雌性SD大鼠120只,隨機分為正常組（24只）和SNI組（96只）。觀察行為學(xué)改變,利用Von-Frey纖維絲和熱痛刺激儀檢測大鼠術(shù)前及術(shù)后3、7、14、21天的機械縮足反射閾值和足底熱痛閾值。在檢測完足底疼痛閾值后,麻醉大鼠分別取匯成坐骨神經(jīng)相對應(yīng)的脊神經(jīng)節(jié)段,每組每個時間點取12只模型進行Western Blotting蛋白定量檢測,其余用于免疫熒光定位。觀察GCH1在SNI模型中動態(tài)變化和細胞表達情況。結(jié)果:1.機械縮足反射閾值（Mechanical withdrawal threshold,MWT）:SNI模型組各時間點機械縮足反射閾值均明顯低于正常組（P<0.001）。SNI模型組組間比較,術(shù)后3天機械縮足反射閾值開始下降（P... 

【文章來源】：濟寧醫(yī)學(xué)院山東省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 三磷酸鳥苷環(huán)化水解酶 1、小膠質(zhì)細胞與神經(jīng)性疼痛的研究
    參考文獻
致謝
攻讀學(xué)位期間的研究成果



本文編號：3167302