[目的]探索TN14003體外阻斷SDF-1/CXCR4信號通路延緩人骨性關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis, OA）軟骨退變的可行性及其機制,為OA的體內(nèi)靶向治療提供依據(jù)。[方法]將確診為膝關(guān)節(jié)OA的12例患者于全膝置換術(shù)時取下的軟骨組織塊,將其切成大小為3. 0X3. 0×3. Ommm的全厚軟骨組織塊,共140塊,隨機分為A、B、C、D四組（每組35塊）,四組均加入等量DMEM培養(yǎng)液（培養(yǎng)液含有SDF-1濃度為100ng/ml）于體外培養(yǎng),其中A、B、C組分別加入TN14003 （T140類似物）、T140及AMD3100,使其在培養(yǎng)液中的最終濃度為1000nM, D組為空白對照組。在24孔板中培養(yǎng),每2天換液一次,第2、4、6、8、10天分別收集軟骨組織樣品及培養(yǎng)液進行如下檢測:（1）組織學(xué)檢測（HE及Safranin-0染色）,用改良Mankin評分標(biāo)準(zhǔn)進行組織學(xué)評分;（2） ELISA法測定軟骨組織釋放入培養(yǎng)液中的MMP-3、MMP-9、MMP-13含量;（3） Western blot檢測軟骨組織Ⅱ型膠原蛋白的表達(dá);（4） Q-PCR檢測軟骨組織Ⅱ型膠原及聚集蛋白聚糖的... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 TN14003體外阻斷SDF-1/CXCR4信號通路對骨性關(guān)節(jié)炎軟骨退變的組織形態(tài)學(xué)影響
    引言
    1 實驗材料
    2 試驗方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
第二部分 TN14003體外阻斷SDF-1/CXCR4信號通路對OA軟骨組織分泌MMP-3、9、13的影響
    引言
    1 實驗材料
    2 試驗方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
第三部分 TN14003體外阻斷SDF-1/CXCR4信號通路對OA軟骨中Ⅱ型膠原及聚集蛋白聚糖表達(dá)的影響
    引言
    1 實驗材料
    2 試驗方法
        2.1 Q-PCR檢測Ⅱ型膠原及聚集蛋白聚糖mRNA的表達(dá)
        2.2 結(jié)果
    3
        3.1 Western blot檢測Ⅱ型膠原蛋白的表達(dá)
        3.2 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
不足及展望
附錄
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝



本文編號：3085292