目的:探索流體剪切力在骨肉瘤中的作用及可能的機(jī)制,并尋找潛在的分子靶點(diǎn)。方法:首先,復(fù)蘇和培養(yǎng)MG-63人骨肉瘤細(xì)胞;再分別給各組細(xì)胞加載12dyn/cm²的流體剪切力0 min、15 min、30 min、45 min、60 min和90 min,提取各組的總蛋白,采用Western blots實(shí)驗(yàn)依次檢測(cè)各組PCNA、MMP 2、caspase3、ERK5和P-ERK5的表達(dá)水平,明確流體剪切力對(duì)MG-63細(xì)胞的最佳作用時(shí)間。此后,為了進(jìn)一步明確流體剪切力對(duì)MG-63細(xì)胞的作用機(jī)制,分四組進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn),分別為Control組、FSS組、XMD8-92組和FSS+XMD8-92組,給各組給予相應(yīng)的干預(yù)措施后提取總蛋白,采用Western blots實(shí)驗(yàn)依次檢測(cè)各組PCNA、Cyclin D1、MMP 2、MMP 9、caspase 3、caspase 9、BAX、BAD、ERK5和P-ERK5的表達(dá)水平。每個(gè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)三次,使用Image J軟件測(cè)定WB條帶灰度值,統(tǒng)計(jì)軟件使用SPSS 22.0。結(jié)果:PCNA、MMP 2和P-ERK5的表達(dá)水平隨FSS加載... 

【文章來(lái)源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

加載不同時(shí)長(zhǎng)的FSS對(duì)MG-63細(xì)胞增殖、侵襲和凋亡的影響

加載不同時(shí)長(zhǎng)的FSS對(duì)MG-63細(xì)胞ERK5和P-ERK5表達(dá)的影響

FSS通過(guò)ERK5信號(hào)通路對(duì)MG-63細(xì)胞侵襲的影響


本文編號(hào)：3079279