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MCP-1/CCR2增強脊髓NMDA受體活性參與大鼠骨癌痛及其機制研究

發(fā)布時間:2021-02-22 04:21
  第一部分MCP-1/CCR2增強脊髓NMDA受體活性參與大鼠骨癌痛目的骨癌痛是臨床上遇見的難治性疼痛,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,其發(fā)生機制尚不清楚。研究表明單核細(xì)胞趨化蛋白(MCP-1)及其受體(CCR2)在骨癌痛中機制現(xiàn)在還不是很清楚。本研究的目旨在探討MCP-1/CCR2在骨癌痛中的作用機制。方法健康雌性SD大鼠共232只,其中180只利用纖毛機械刺激針方法用于行為學(xué)試驗,采用隨機數(shù)字表法分為以下18組(n=10):假手術(shù)組(Sham組)、骨癌痛組(CIBP組)、假手術(shù)+磷酸鹽緩沖液(PBS)溶劑組(Sham+PBS組)、骨癌痛+PBS組(CIBP+PBS組)、假手術(shù)+MCP-1中和抗體MCP-1Ab組(Sham+MCP-1Ab組)、骨癌痛+MCP-1Ab組(CIBP+MCP-1Ab組)、假手術(shù)+二甲亞砜(DMSO)溶劑組(Sham+DMSO組)、骨癌痛+DMSO組(CIBP+DMSO組)、假手術(shù)+CCR2抑制劑RS102895組(Sham+RS102895組)、骨癌痛+RS102895組(CIBP+RS102895組)、假手術(shù)+(DMSO)組(Sham+DMSO組)、骨癌痛+DMSO... 

【文章來源】:蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】:66 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

MCP-1/CCR2增強脊髓NMDA受體活性參與大鼠骨癌痛及其機制研究


行為學(xué)機械痛閾測定

鞘內(nèi)注射,大鼠


造模后第9天鞘內(nèi)注射MCP-1Ab前后4組大鼠不同時間點機械縮足反應(yīng)閾值的比較(g,

骨癌,標(biāo)尺,共表達(dá)


:100 倍鏡下圖,標(biāo)尺 100um 17 CCR2 與骨癌痛大鼠脊髓背角神經(jīng)元共定位:白框內(nèi)為 400 倍鏡下圖,標(biāo)尺 20um,箭頭指處:CCR2 與 NeuN 共表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]MCP-1-CCR2抑制劑治療人工關(guān)節(jié)無菌性松動的研究進展[J]. 顧后筠,戴閩,張斌.  臨床骨科雜志. 2016(02)
[2]炎性痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)CCR2與p38MAPK信號通路的關(guān)系[J]. 陳春生,劉玉秋,時飛,劉孝杰.  中華麻醉學(xué)雜志. 2014 (12)
[3]Chemokine signaling involving chemokine (C-C motif) ligand 2 plays a role in descending pain facilitation[J]. Ronald Dubner.  Neuroscience Bulletin. 2012(02)



本文編號:3045444

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