目的1.探討長鏈非編碼RNAs（lncRNAs）和mRNAs在LDH模型大鼠室旁核內(nèi)的表達情況。2.高通量基因測序結(jié)果分析。3.差異性表達lncRNAs和mRNAs的驗證以及生物信息學(xué)預(yù)測。方法1.通過蘇州大學(xué)動物中心采購,使用200g到220gSD雄性大鼠,麻醉后手術(shù)暴露大鼠腰5、6左側(cè)神經(jīng)根,取大鼠自體近端尾椎正常的髓核組織放置在其表面,構(gòu)建LDH大鼠動物模型。分別在手術(shù)前1天,手術(shù)后第3、7、14、21、28和35天檢測SD大鼠的機械痛和熱痛閾值。2.通過高通量基因測序技術(shù)檢測室旁核組織中l(wèi)ncRNAs及mRNAs基因表達3.qPCR和Western Blotting驗證高通量基因測序結(jié)果。結(jié)果1.顯微鏡下自體尾椎椎間盤髓核（NP）移植能夠顯著降低LDH模型大鼠后肢的機械痛及熱痛閾值。2.高通量基因測序結(jié)果分析發(fā)現(xiàn),LDH組和假手術(shù)（Sham）組之間lncRNAs和mRNAs基因表達圖譜在術(shù)后第7天差異明顯。其中,共有322個差異表達的lncRNAs（124個上調(diào),198個下調(diào)）和166個差異表達mRNAs（77個上調(diào),89個下調(diào)）。3.qPCR和Western Blotting... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

ＬｎｃＲＮＡｓ聚類分析和散點圖??？??卜丨－??Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?１?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?‘．．４遽??－５?０?Ｓ??ｉ〇９ｊ?ｆｏｌｄ?ｃｎａｎｇｅ??

ＬｎｃＲＮＡｓ在腰椎間盤突出癥模型大鼠室旁核內(nèi)的差異性表達?第二章實驗結(jié)果??證實，ＬＤＨ組大鼠與Ｓｈａｍ組大鼠術(shù)后雙后足負重差值均明顯增加，但ＬＤＨ組的雙??后足負重差值增加更加明顯。與Ｓｈａｍ組相比較，ＬＤＨ組大鼠雙后足負重差值在術(shù)后??第３、７、１４、２１、２８天增加更多，術(shù)后第７天為最大值，然后逐漸地恢復(fù)，直到術(shù)??后第３５天基本恢復(fù)到術(shù)前水平，并且在統(tǒng)計學(xué)上有顯著性差異（ｎ＝５只大鼠，＊ｐ＜??０．０５?ｖｓ．?Ｓｈａｍ）?（Ｂ）。結(jié)果見卜圖八：??Ａ?１８?－１?Ｂ?８０??□?Ｓｈａｍ?■?ＬＤＨ?１?□?Ｓｈａｍ?■?ＬＤＨ??１５?－?Ｊｊ?＊??ｔ?１?？?—?６０?－?ｉ??３１２－?ｘ?ｉｆ?，?＊??ｇ?９－?Ｉ?＾?｜｜?￡?＾?４０?－?ｔ?｜?．??７?ｌｕｉｌｌ！ｉ：?ＪＪＪｉｊ．??Ｐｒｅ?３?７?１４?２１?２８?３５?Ｐｒｅ?３?７?１４?２１?２８?３５??Ｔｉｍｅ?（ｄ）?Ｔｉｍｅ?（ｄ）??圖八ＬＤＨ模型術(shù)后大鼠痛覺閾值變化??２３??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3034437