【目的】本研究通過檢測骨肉瘤組織標(biāo)本中VEGFR2基因的突變情況,并分析VEGFR2基因突變與骨肉瘤患者多種臨床、病理因素的關(guān)系,以期尋找出有助于準(zhǔn)確評估并改善患者預(yù)后的基因靶點(diǎn),為骨肉瘤的預(yù)后評估及治療探索新的途徑�！痉椒ā�1.使用QIAGEN QIAamp DNA Mini Kit試劑盒并按其標(biāo)準(zhǔn)操作流程從2010年1月至2017年5月期間在深圳市第二人民醫(yī)院骨腫瘤中心收集的28例骨肉瘤組織樣本中提取DNA。2.根據(jù)Ion Ampliseq Library Kits 2.0操作方案構(gòu)建并純化DNA文庫。3.根據(jù)Life Technology Cancer Panel標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)流程進(jìn)行測序模板的制備與富集,然后在Ion Torrent平臺上進(jìn)行測序。4.分析測序數(shù)據(jù)結(jié)果,采用卡方檢驗(yàn)Fisher確切概率法分析探討VEGFR2基因突變情況與骨肉瘤患者的年齡、性別、腫瘤部位、臨床分期、病理類型、病理性骨折、堿性磷酸酶水平、肺部轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)以及生存狀態(tài)等因素的關(guān)系,采用Kaplan-Meier及l(fā)og-rank檢驗(yàn)分析VEGFR2基因突變情況與5年總體生存期的關(guān)系,并應(yīng)用GraphPad Pr... 

【文章來源】：廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

28例骨肉瘤樣本中VEGFR2基因各位點(diǎn)突變熱圖

存函數(shù)曲線如圖 3-2 所示，rs10006115 位點(diǎn)突變患者的生存函數(shù)曲線患者的生存函數(shù)曲線在 54 個月的時間點(diǎn)處發(fā)生相交，在前 54 個月的隨內(nèi)，rs10006115 位點(diǎn)突變患者的生存函數(shù)曲線位于無突變患者的生存之上，由于刪失數(shù)據(jù)的存在，在 54-60 個月的隨訪時間段內(nèi)，rs100突變患者的生存曲線直線下降為 0，經(jīng) log-rank 檢驗(yàn)，P=0.301（χ2=1.6101；95%Cl，0.1142-3.538），兩組患者 5 年總體生存期的差異無統(tǒng)（P >0.05）。

圖 3-3 所示，在 0-4 個月以及 24 個月時，rs3214870 位點(diǎn)突變患者無突變患者的相同，在其余的隨訪時間內(nèi)，突變患者的生存率均高于，但經(jīng) log-rank 檢驗(yàn)，P=0.334（χ2=0.9350；HR=0.3697；95%Cl，-1.958），兩組患者 5 年總體生存期的差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P >0.05）


本文編號：2978919