目的:評(píng)價(jià)右美托咪定對(duì)丙泊酚孵育的離體胎鼠海馬神經(jīng)元凋亡及相關(guān)因子（Bcl-2、Bax及caspase-3）表達(dá)的影響。方法:原代培養(yǎng)孕16¹8d的SD大鼠胎鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞。以5×105/mL的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)板中,培養(yǎng)至第7天,NeuN法鑒定原代海馬神經(jīng)元。采用隨機(jī)數(shù)字表法將海馬神經(jīng)元分為3組:對(duì)照組（C組）不做任何處理;丙泊酚組（P組）加入丙泊酚,終濃度為100μmol/L;右美托咪定+丙泊酚組（DP組）加入右美托咪定,終濃度為1μmol/L,孵育30 min,隨后加入丙泊酚,終濃度為100μmol/L,孵育3h。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況,RT-PCR法測(cè)Bcl-2、Bax及caspase-3 mRNA的表達(dá),Western blotting法檢測(cè)Bcl-2、Bax及actived-caspase-3蛋白的表達(dá)。結(jié)果:與C組比較,P組海馬神經(jīng)元細(xì)胞凋亡率升高（P<0.05）,Bcl-2mRNA及其蛋白表達(dá)下調(diào)（P<0.05）,caspase-3 mRNA和actived-caspase-3蛋白表達(dá)上調(diào)（P<0.05）,而Bax mR... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016年06期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖２流式細(xì)胞儀測(cè)定原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞凋亡圖

０．８７３±０．０７０．７５±０．１７０．５１±０．１１０．６５±０．０４Ｐ組３０．２６±０．３６＊０．２４±０．０６＊０．５１±０．１７＊０．７１±０．０４０．８０±０．１９０．７５±０．０９＊０．８５±０．１０＊ＤＰ組１８．２４±０．６６△０．８７±０．０７△１．０４±０．１１△０．７６±０．０７０．７８±０．１１０．５５±０．０７△０．５９±０．０９△注：與Ｃ組比較，＊Ｐ＜０．０５；與Ｐ組比較，△Ｐ＜０．０５圖２流式細(xì)胞儀測(cè)定原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞凋亡圖·９３６·廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)２０１６Ｄｅｃ；３３（６）

０．８７３±０．０７０．７５±０．１７０．５１±０．１１０．６５±０．０４Ｐ組３０．２６±０．３６＊０．２４±０．０６＊０．５１±０．１７＊０．７１±０．０４０．８０±０．１９０．７５±０．０９＊０．８５±０．１０＊ＤＰ組１８．２４±０．６６△０．８７±０．０７△１．０４±０．１１△０．７６±０．０７０．７８±０．１１０．５５±０．０７△０．５９±０．０９△注：與Ｃ組比較，＊Ｐ＜０．０５；與Ｐ組比較，△Ｐ＜０．０５圖２流式細(xì)胞儀測(cè)定原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞凋亡圖·９３６·廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)２０１６Ｄｅｃ；３３（６）


本文編號(hào)：2937057