【摘要】：目的：觀察右美托咪定對(duì)大鼠脊髓缺血再灌注損傷的作用,并研究其可能的機(jī)制。方法：按隨機(jī)數(shù)字表法將96只成年SD大鼠隨機(jī)分為4組(n=24)：假缺血組(S組)、脊髓缺血再灌注組(IR組)、脊髓缺血再灌注右美組(DEX組)和脊髓缺血再灌注右美育亨賓組(DY組),每組再根據(jù)灌注后時(shí)間12、24、48和72小時(shí)分為4個(gè)亞組(n=6)。采用臨床常用的首次負(fù)荷量加持續(xù)微量泵給藥方式予以右美托咪定和育亨賓處理,并通過改良Zivin法建立脊髓缺血再灌注損傷模型,各組分別用BBB法對(duì)大鼠運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分,用HE染色觀察大鼠脊髓病理學(xué)改變(L4-6),用免疫組化觀察脊髓Bax、Bcl-2表達(dá),用TUNEL法計(jì)數(shù)脊髓細(xì)胞凋亡率,用、Vestern bolt檢測(cè)Caspase3表達(dá)。結(jié)果：與IR組比較,DEX組和DY組BBB運(yùn)動(dòng)評(píng)分升高,HE染色病理?yè)p傷明顯減輕,TUNEL染色細(xì)胞凋亡率下降,免疫組化Bcl-2升高,Bax降低(P0.05),Western blot顯示caspase3表達(dá)減少；與DEX組比較,DY組BBB運(yùn)動(dòng)評(píng)分降低,HE染色病理?yè)p傷加重,TUNEL染色細(xì)胞凋亡率升高,免疫組化Bcl-2降低,Bax升高(P0.05), Westernblot顯示caspase3表達(dá)增加。結(jié)論：右美托咪定對(duì)大鼠脊髓缺血-再灌注損傷具有明顯的保護(hù)效應(yīng),其機(jī)制與激動(dòng)α2腎上腺素受體,增加FAK磷酸化,并上調(diào)Bcl-2表達(dá),下調(diào)Bax和caspase3表達(dá)的抗細(xì)胞凋亡作用有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of dexmetomide on spinal cord ischemia-reperfusion injury in rats and to study its possible mechanism. Methods: 96 adult SD rats were randomly divided into 4 groups (n 鈮，

本文編號(hào)：2508641