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氟比洛芬酯在骨科手術(shù)圍術(shù)期疼痛管理中的臨床研究

發(fā)布時(shí)間:2019-05-07 21:01
【摘要】:目的觀(guān)察氟比洛芬酯預(yù)防性鎮(zhèn)痛在骨科手術(shù)圍術(shù)期疼痛管理中的效果。方法隨機(jī)選取我院擇期進(jìn)行全身麻醉下骨科手術(shù)患者100例,按照是否用預(yù)防性鎮(zhèn)痛分為對(duì)照組(不采用預(yù)防性鎮(zhèn)痛)和試驗(yàn)組(用預(yù)防性鎮(zhèn)痛),每組50例。試驗(yàn)組是在切皮前15 min給予氟比洛芬酯注射液50 mg+0.9%NaCl 100 mL,靜脈滴注;對(duì)照組給予0.9%NaCl 100 mL,靜脈滴注。用視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)法評(píng)估患者術(shù)后6,24,48,72 h靜息狀態(tài)及活動(dòng)狀態(tài)下疼痛評(píng)分。記錄2組補(bǔ)救鎮(zhèn)痛、藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況及患者滿(mǎn)意度情況。結(jié)果試驗(yàn)組術(shù)后6,24,48,72 h靜息狀態(tài)VAS分別為(3.60±1.20),(3.10±1.30),(2.40±0.90),(1.60±0.80)分,對(duì)照組分別為(4.40±2.20),(3.80±1.70),(2.90±1.40),(1.90±1.00)分,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。試驗(yàn)組術(shù)后6,24,48,72 h活動(dòng)狀態(tài)VAS分別為(4.40±1.30),(3.70±1.30),(2.90±0.90),(2.00±0.70)分,對(duì)照組分別為(5.10±1.60),(4.90±1.40),(3.50±1.00),(2.60±0.60)分,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。試驗(yàn)組和對(duì)照組的藥物不良反應(yīng)均為惡心和嘔吐,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.00%(3例/50例)和48.00%(24例/50例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論氟比洛芬酯預(yù)防性鎮(zhèn)痛可顯著緩解患者術(shù)后疼痛程度,提高患者滿(mǎn)意度,且藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低。
[Abstract]:Objective to observe the effect of prophylactic analgesia with flurbiprofen on perioperative pain management in orthopedic surgery. Methods 100 patients undergoing orthopedic surgery under general anesthesia in our hospital were randomly divided into control group (without preventive analgesia) and trial group (with preventive analgesia) according to whether or not preventive analgesia was used, 50 cases in each group were divided into two groups: control group (n = 50) and trial group (n = 50). The experimental group was given flurbiprofen axetil injection 50 mg 0.9%NaCl 100 mL, intravenously at 15 min before skin incision, and the control group was given 0.9%NaCl 100 mL, intravenous drip. Visual analogue score (VAS) was used to evaluate the pain scores at rest and active state at 6, 24, 48, 72 hours after operation. Two groups of relief analgesia, adverse drug reactions and patient satisfaction were recorded. Results the resting VAS scores were (3.60 鹵1.20), (3.10 鹵1.30), (2.40 鹵0.90), (1.60 鹵0.80) in the experimental group and (4.40 鹵2.20), (3.80 鹵1.70) in the control group respectively at 6,24,48,72 hours after operation. (2.90 鹵1.40), (1.90 鹵1.00), the difference was statistically significant (P0.05). At 6, 24, 48, 72 h after operation, the active state VAS of the experimental group was (4.40 鹵1.30), (3.70 鹵1.30), (2.90 鹵0.90), (2.00 鹵0.70), and that of the control group was (5.10 鹵1.60), (4.90 鹵1.40), and that of the control group was (5.10 鹵1.60), (4.90 鹵1.40). (3.50 鹵1.00), (2.60 鹵0.60), the difference was statistically significant (all P0.05). The adverse drug reactions in the test group and the control group were nausea and vomiting. The incidence of adverse drug reactions was 6.00% (3 / 50) and 48.00% (24 / 50), respectively. The difference was statistically significant (P0.01). Conclusion prophylactic analgesia with flurbiprofen axetil can significantly relieve postoperative pain and improve patients' satisfaction, and the incidence of adverse drug reactions is low.
【作者單位】: 南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院藥學(xué)部;南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院麻醉科;南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院骨科;河北省中醫(yī)院藥學(xué)部;
【分類(lèi)號(hào)】:R614

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本文編號(hào):2471381

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