【摘要】：第一部分微弧氧化摻銅微弧氧化摻銅二氧化鈦二氧化鈦鈦納米涂層納米涂層的制備及表征檢測目的:采用微弧氧化技術(shù)將鈦金屬假體的二氧化鈦納米涂層中注入銅離子,以制備含銅離子的微弧氧化微孔涂層,并檢測其表證。方法:在微弧氧化電解液中引入乙酸銅,實(shí)驗(yàn)參數(shù)為恒流模式下,電壓420 V、占空比20%、頻率500 Hz、處理時間5 min,電流密度為16.5 A/dm2等,制備含銅離子的微弧氧化摻銅二氧化鈦(Cu-Ti O2)納米涂層,然后檢測該涂層的形貌特征、化學(xué)組成,以及離子溶出物等表證。結(jié)果結(jié)果::檢測顯示在鈦金屬表面的微弧氧化摻銅二氧化鈦(Cu-Ti O2)納米涂層中,已形成含多孔的納米級二氧化鈦涂層,并同時含有一定濃度的銅離子,而相組成均為銳鈦礦Ti O2,涂層的形貌特征和相組成無顯著改變。微弧氧化Cu-Ti O2納米涂層中的各離子成份呈均勻分布,鈣磷比為1.68,當(dāng)浸泡于緩沖溶液中,涂層能向溶液中釋放銅、鈣、磷等離子。結(jié)論論::應(yīng)用微弧氧化技術(shù),在鈦金屬微弧氧化電解液中引入乙酸銅,可在鈦金屬表面氧化膜中摻入銅離子,形成Cu-Ti O2納米涂層,對涂層表面形貌的相組成無顯著影響,并改善了涂層的鈣磷比,使其更接近于理想的生物活性材料。第二部分微弧氧化摻銅銅二氧化鈦二氧化鈦鈦納米涂層納米涂層的抗菌性能檢測目的的::探討微弧氧化摻銅二氧化鈦(Cu-Ti O2)納米涂層對金黃色葡萄球菌的抗菌性能。方法:以Cu-Ti O2、Ti O2涂層作為實(shí)驗(yàn)組A、B,純Ti片作為對照組,以金黃色葡萄球菌菌株ATCC25923為實(shí)驗(yàn)菌株。將金黃色葡萄球菌菌株ATCC25923接種與各材料培養(yǎng)2、4、6、8天,觀察抑菌效果;將實(shí)驗(yàn)菌株與各材料的離子溶出物接種培養(yǎng)2天后,光鏡下觀察細(xì)菌增殖情況;在各材料表面接種實(shí)驗(yàn)菌株培養(yǎng)8天后,應(yīng)用熒光染色法觀察細(xì)菌增殖情況。結(jié)果果::表面抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示:從培養(yǎng)后第2天起,實(shí)驗(yàn)組A(Cu-Ti O2)表現(xiàn)出明顯的抑菌效應(yīng),其表面的金黃色葡萄球菌菌株ATCC25923細(xì)菌密度低于接種濃度,并隨時間延長而逐漸下降,與其他兩組組間差別有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05);而實(shí)驗(yàn)組B(Ti O2)、對照組(純鈦片)無抑菌效應(yīng),其表面的金黃色葡萄球菌菌株ATCC25923細(xì)菌密度高于接種濃度,并隨時間延長而逐漸升高。由實(shí)驗(yàn)組B(Ti O2涂層)及對照組(純鈦片)的離子溶出物與金黃色葡萄球菌菌株ATCC25923的細(xì)菌混懸液共同培養(yǎng)2天后,光鏡下可見有大量的金黃色葡萄球菌增殖,而實(shí)驗(yàn)組A(Cu-Ti O2涂層)的離子溶出物與實(shí)驗(yàn)菌株共同培養(yǎng)2天后,光鏡下細(xì)菌數(shù)量稀少,直觀差別顯著。在實(shí)驗(yàn)菌株接種培養(yǎng)8天后,實(shí)驗(yàn)組B(Ti O2涂層)及對照組(純鈦片)表面綠色熒光繁多,表面已有大量細(xì)菌粘附生長;而實(shí)驗(yàn)組A(Cu-Ti O2涂層)的鈦板表面綠色熒光稀少,與前兩組直觀差別顯著,提示較少細(xì)菌粘附生長。結(jié)論論::微弧氧化摻銅納米(Cu-Ti O2)涂層與金黃色葡萄球菌菌株ATCC25923共培養(yǎng)后觀察,該涂層具有明確的抗菌作用,其作用機(jī)制考慮與該涂層釋放銅離子有關(guān)。第三部分微弧氧化摻銅銅二氧化鈦二氧化鈦鈦納米涂層納米涂層層對成骨細(xì)胞對成骨細(xì)胞MC3T3-E1生物物活性的影響活性的影響目的的::探討微弧氧化摻銅二氧化鈦(Cu-Ti O2)納米涂層對成骨細(xì)胞MC3T3-E1生物活性的影響。方法:以Cu-Ti O2、Ti O2涂層作為實(shí)驗(yàn)組A、B,純Ti片作為對照組,分別按一定的密度接種MC3T3-E1細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。應(yīng)用掃描電鏡在24小時觀察成骨細(xì)胞在各材料表面的粘附鋪展情況;在4天和8天后,采用熒光染色法(碘化丙啶染色)觀察成骨細(xì)胞在各材料表面的增殖數(shù)量;在2,4,6和8天,分別應(yīng)用MTT法檢測各材料表面成骨細(xì)胞增殖數(shù)量,采用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞增殖周期情況,以磷酸對硝基苯酚底物法檢測堿性磷酸酶(ALP)活性;以RT-PCR法檢測成骨細(xì)胞分化標(biāo)志物I型膠原(Col I)、堿性磷酸酶及骨鈣素(OC)的基因表達(dá)情況。結(jié)果果::電鏡掃描觀察提示,培養(yǎng)24小時后Cu-Ti O2組的成骨細(xì)胞鋪展優(yōu)于其它兩組;熒光染色結(jié)果直觀提示,在第4天和8天,Cu-Ti O2涂層表面成骨細(xì)胞增殖數(shù)量明顯多于其他兩組;MTT檢測結(jié)果表明:Cu-Ti O2組在第4天和6天其表面成骨細(xì)胞增殖數(shù)顯著多于其它兩組(P0.05);流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期結(jié)果顯示:在培養(yǎng)第4,6天時,Cu-Ti O2組G0/G1期細(xì)胞百分比則明顯低于其余兩組(P0.05),而S期、G2/M期細(xì)胞百分比明顯高于其余兩組(P0.05);各組ALP活性隨培養(yǎng)時間而漸增,Cu-Ti O2組在第4,6天時明顯增高且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05);各組ALP、Col I及OC基因表達(dá)均隨培養(yǎng)時間而漸增;Cu-Ti O2組中,ALP基因在第4,6天時,Col I基因于第6,8天時,OC基因在第8天時,表達(dá)水平均明顯增高且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05)。結(jié)論論::通過微弧氧化摻銅二氧化鈦(Cu-Ti O2)納米涂層與成骨細(xì)胞MC3T3-E1共培養(yǎng)觀察,提示Cu-Ti O2涂層具有顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞粘附鋪展、增殖及分化活性的作用,促進(jìn)人工假體與宿主骨組織的骨鍵合,符合新型人工假體研制的材料學(xué)要求。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R687;R318.08

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2397476