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肥大細(xì)胞糜蛋白酶在病理性瘢痕組織的表達(dá)

發(fā)布時間:2018-11-29 14:02
【摘要】:目的:探討肥大細(xì)胞糜蛋白酶在人瘢痕疙瘩組織與增生性瘢痕組織中的活性表達(dá),為進(jìn)一步研究肥大細(xì)胞糜蛋白酶在創(chuàng)傷修復(fù)中奠定基礎(chǔ)。方法:采用免疫組織化學(xué)法檢測瘢痕疙瘩組織、增生性瘢痕組織和正常皮膚中肥大細(xì)胞的數(shù)量和糜蛋白酶的表達(dá),并以RT-PCR和放免法檢測瘢痕疙瘩、增生性瘢痕組織和正常皮膚組織中糜蛋白酶mRNA表達(dá)活性變化。結(jié)果:瘢痕疙瘩組織、增生性瘢痕組織中肥大細(xì)胞數(shù)量與糜蛋白酶陽性表達(dá)評分(10±0.25)個/hp、(12±0.50)個/hp、(6.2±0.23)mm2、 (6.8±0.33)mm2,明顯高于正常皮膚組織(4±0.22)個/hp、 (2.5±0.12)mm2,(Ps0.01);肥大細(xì)胞糜蛋白酶染色呈強(qiáng)陽性表達(dá)。RT-PCR結(jié)果顯示瘢痕疙瘩組織與增生性瘢痕組織中肥大細(xì)胞mRNA和糜蛋白酶mRNA表達(dá)水平明顯增高。差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:肥大細(xì)胞糜蛋白酶存在于瘢痕疙瘩與增生性瘢痕組織中,肥大細(xì)胞CD117和肥大細(xì)胞糜蛋白酶免疫組化染色明顯多于正常皮膚組織,肥大細(xì)胞糜蛋白酶染色呈強(qiáng)陽性表達(dá),且活性表達(dá)明顯高于正常皮膚組織。
[Abstract]:Aim: to investigate the expression of mast cell chymotrypsin in human keloid and hypertrophic scar, and to lay a foundation for further study of mast cell chymotrypsin in wound repair. Methods: the number of mast cells and the expression of chymotrypsin in keloid, hypertrophic scar and normal skin were detected by immunohistochemistry, and keloid was detected by RT-PCR and radioimmunoassay. Expression of chymotrypsin mRNA in hypertrophic scar tissue and normal skin tissue. Results: the number of mast cells and the positive expression of chymotrypsin in keloid and hypertrophic scar tissues were (10 鹵0.25) / hp, (12 鹵0.50) / hp, (6.2 鹵0.23) mm2, (6.8 鹵0.33) mm2,. It was significantly higher than normal skin tissue (4 鹵0.22) / hp, (2.5 鹵0.12) mm2, (Ps0.01). The expression of mRNA and chymotrypsin mRNA in keloid and hypertrophic scar tissues were significantly increased by RT-PCR. The difference was statistically significant (P0.05). Conclusion: mast cell chymotrypsin exists in keloid and hypertrophic scar. The immunohistochemical staining of mast cell CD117 and mast cell chymotrypsin is more than that of normal skin tissue, and the expression of mast cell chymotrypsin is strongly positive. And the expression of activity was significantly higher than that of normal skin tissue.
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R622

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本文編號:2365181

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