【摘要】：目的:探討可樂定對肺損傷小鼠炎性反應的影響及其作用機制。方法:以脂多糖(lipopolysac charide,LPS)誘導的肺損傷小鼠為模型,靜脈注射可樂定,取左肺上葉組織,檢測肺濕干重比(W/D)和總肺含水量(TLW),ELISA試劑盒檢測炎性因子IL-1β、IL-6和TNF-α的含量,RT-PCR和Western blot檢測α7煙堿型乙酰膽堿受體(α7nAChR)、高遷移率族蛋白B1(HMGB1)表達的變化;鼻內吸入法將α7nAChR基因RNA干擾慢病毒載體導入肺損傷模型小鼠肺內,或者靜脈注射HMGB1外源性蛋白,檢測炎性因子和HMGB1的變化。結果:可樂定可減輕LPS誘導的小鼠肺損傷,并通過降低細胞因子IL-6、IL-10和TNF-α水平從而抑制LPS誘導的炎性反應;可樂定促進α7nAChR表達從而激活膽堿能抗炎通路,并抑制HMGB1的表達。結論:可樂定對肺損傷小鼠具有抗炎作用,這可能與激活膽堿能抗炎通路,抑制HMGB1的表達有關。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect and mechanism of clonidine on inflammatory response in mice with lung injury. Methods: the model of lung injury induced by lipopolysaccharide (lipopolysac charide,LPS) was used to detect the inflammatory factor IL-1 尾 by intravenous injection of clonidine. The lung wet dry weight ratio (W / D) and total lung water content (TLW), ELISA) were measured. The content of IL-6 and TNF- 偽, the expression of 偽 7 nicotinic acetylcholine receptor (偽 7nAChR) and high mobility group protein B1 (HMGB1) were detected by RT-PCR and Western blot. The 偽 7nAChR gene RNA interfering lentivirus vector was introduced into the lung of lung injury model mice by nasal inhalation, or the exogenous protein of HMGB1 was injected intravenously to detect the changes of inflammatory factors and HMGB1. Results: clonidine could attenuate the lung injury induced by LPS and inhibit the inflammatory response induced by LPS by decreasing the levels of cytokines IL-6,IL-10 and TNF- 偽. Clonidine promoted 偽-7nAChR expression and activated cholinergic anti-inflammatory pathway and inhibited HMGB1 expression. Conclusion: clonidine has anti-inflammatory effect on lung injury mice, which may be related to activation of cholinergic anti-inflammatory pathway and inhibition of HMGB1 expression.
【作者單位】： 南陽醫(yī)專一附院麻醉科;南陽市中心醫(yī)院麻醉科一部;
【分類號】：R614

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本文編號：2331016