【摘要】：目的采用新型國產(chǎn)滌綸補片進行臨床對照試驗,以評估其在先天性心臟病的外科治療中的療效和安全性。方法選取2014年1月-2015年6月于蘭州大學(xué)第一醫(yī)院心外科住院的并符合納入標(biāo)準的40例先天性心臟病患者,試驗?zāi)Ｊ綖殡S機對照試驗,將符合入選標(biāo)準的40名患者平均隨機分為兩組,其中試驗組20例患者采用新型國產(chǎn)滌綸補片進行先天性心臟病的手術(shù)治療,對照組的20例患者則采用已上市的某進口心臟補片。通過收集兩組患者術(shù)前及術(shù)后的胸片、心臟彩超、心電圖及實驗室檢查,觀察兩組患者術(shù)后有無殘余分流、心功能、肝功能、腎功能、凝血功能及其他相關(guān)指標(biāo),評價新型滌綸補片的治療效果及安全性。結(jié)果試驗組患者的治療效果、有效率、補片使用體驗、安全性等指標(biāo)與對照組相比無明顯差異,可考慮在臨床逐漸推廣使用。
[Abstract]:Objective to evaluate the efficacy and safety of new domestic polyester patch in the surgical treatment of congenital heart disease. Methods from January 2014 to June 2015, 40 patients with congenital heart disease who were hospitalized in Department of Cardiology, first Hospital of Lanzhou University and who met the inclusion criteria, were selected. The trial model was a randomized controlled trial. 40 patients who met the criteria were randomly divided into two groups: the experimental group (n = 20) was treated with a new type of domestic polyester patch for congenital heart disease, and the control group (n = 20) was treated with an imported heart patch. By collecting chest radiographs, echocardiography, electrocardiogram and laboratory examination before and after operation, we observed whether there were residual shunt, cardiac function, liver function, renal function, coagulation function and other related indexes in the two groups. To evaluate the efficacy and safety of new polyester patch. Results there was no significant difference in treatment effect, effective rate, patch use experience and safety between the trial group and the control group.
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R654.2

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本文編號：2304201